雇員點評標(biāo)簽
職位描述
藥品臨床研究藥理研究藥代動力Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
崗位職責(zé):
1、協(xié)助研究者完成項目患者管理全流程工作；
2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時完成SAE(嚴重不良事件）及AE等相關(guān)安全報告；
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
5、藥品和相關(guān)臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求:
1、臨床、護理、醫(yī)學(xué)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、清晰的書面和口頭表達能力，善于與人溝通；
3、一年CRC經(jīng)驗以上，至少半年腫瘤項目經(jīng)驗；
4、具有獨立工作能力，又有良好團隊合作意識；
5、強烈的責(zé)任心，做事認真謹慎有條理；
6、英語讀寫能力佳；
7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；
8、有Global或腫瘤領(lǐng)域臨床試驗經(jīng)驗優(yōu)先錄用。
工作地點
遵義紅花崗區(qū)遵醫(yī)二附院白鷺湖院區(qū)1
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康龍化成
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職位發(fā)布者
陳佳怡/招聘專員
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