職位描述
生物藥化學(xué)藥醫(yī)藥研發(fā)項(xiàng)目醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、管理本中心的項(xiàng)目合同，定期歸檔；2、協(xié)助FM制定并維護(hù)主計(jì)劃表（MA），定期提交質(zhì)量保證部（QAU）副本；
2、督促專題負(fù)責(zé)人（SD）項(xiàng)目進(jìn)度；
3、實(shí)時(shí)關(guān)注代謝分析部、臨床病理部、毒性病理部等業(yè)務(wù)支撐部門的業(yè)務(wù)量情況，做好剩余業(yè)務(wù)能力可開展項(xiàng)目匹配工作。
4、有制度管理和流程管理技能；
任職資格：
1、藥學(xué)、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉GLP業(yè)務(wù)流程優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
深圳龍華區(qū)銀星智界二期1號(hào)樓B單元17樓
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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評(píng)價(jià)服務(wù)，并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù)，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報(bào)、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評(píng)價(jià)、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評(píng)價(jià)、生物樣本分析等部門，能夠?yàn)獒t(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機(jī)構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽(yù)稱號(hào)并擁有兩個(gè)博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評(píng)價(jià)中心、蘇州賽賦非臨床評(píng)價(jià)中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實(shí)驗(yàn)室以及負(fù)責(zé)FDA注冊申報(bào)的美國賽賦辦公室。更多信息，請(qǐng)關(guān)注企業(yè)公眾號(hào)【賽賦醫(yī)藥】了解
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