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1.負責督促相關部門和崗位人員貫徹執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《規(guī)范》和本企業(yè)的規(guī)章制度。 2.負責貫徹、落實企業(yè)質量方針、質量目標。 3.組織制定質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 4.負責對供貨單位、購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據審核內容的變化進行動態(tài)管理 5.負責監(jiān)督指導質量信息的收集和管理 6.負責指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸等環(huán)節(jié)的質量管理工作。 7.負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。 8.負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。 9.負責假劣藥的報告。 10.組織對采購的整體情況進行年度綜合質量評審工作。 11.負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新; 12.負責藥品召回、追回的管理。 13.負責藥品不良反應的報告, 14.負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能。