崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)的方案制定、評審、試驗、試產(chǎn)、鑒定等工作;
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、主輔料標(biāo)準(zhǔn)、包裝標(biāo)準(zhǔn)、工藝路線標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)的制定;
3. 獨立開展并完成課題研究,組織并落實重大課題的實施,解決關(guān)鍵技術(shù)問題,獲得研究成果;
4. 負(fù)責(zé)研究方案、總結(jié)報告等相關(guān)技術(shù)資料的匯總;
5. 負(fù)責(zé)組織申報項目的進展跟蹤,組織實施、過程控制與驗收結(jié)題,并定時進行專業(yè)培訓(xùn);
6、動手能力強,思路清晰,熟氣相、液相操作及能對該儀器進行簡單維護維修。有三年以上實驗室工作經(jīng)驗優(yōu)先。
任職要求:
1、學(xué)歷本科及碩士以上,藥學(xué)、制藥工程、藥物分析,天然藥物化學(xué)、藥理等相關(guān)專業(yè),
2、工作年限:本科三年以上,碩研究生1年以上,
3、學(xué)習(xí)能力強,具有一定的文獻資料查詢及總結(jié)分析能力;實驗、分析能力強,有較強問題分析和解決
能力,有團隊協(xié)作精神,
4、熟悉制劑研發(fā)相關(guān)內(nèi)容,能獨立開展新藥研發(fā)項目研究,撰寫藥品注冊申報資料中工藝研究相關(guān)內(nèi)容
和原始記錄;
5、能夠獨立設(shè)計試驗方案、開展小試制劑成型研究、樣品的試制與輔助廠家中試放大。