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崗位職責(zé)： 1 在質(zhì)量部負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，對(duì)所有與藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理有關(guān)文件、記錄負(fù)管理責(zé)任。 2遵守質(zhì)量管理方面的各項(xiàng)規(guī)定，執(zhí)行企業(yè)的質(zhì)量方針。 3負(fù)責(zé)藥品有關(guān)文件起草、審核及批準(zhǔn)部門(mén)人員的聯(lián)絡(luò)、協(xié)調(diào)工作。 4負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)的所有受控文件及記錄的管理和發(fā)放、收回、銷(xiāo)毀。 5負(fù)責(zé)在國(guó)內(nèi)外GXP符合性檢查，各類(lèi)審計(jì)和自查中，及時(shí)有效地提供各類(lèi)資料。 6負(fù)責(zé)建立和維護(hù)供應(yīng)商名單。 7負(fù)責(zé)組織對(duì)各類(lèi)質(zhì)量問(wèn)題的調(diào)查分析，提出報(bào)告和處理意見(jiàn)，并對(duì)其改進(jìn)措施的有效性實(shí)施監(jiān)督考核。 8負(fù)責(zé)質(zhì)量體系自檢計(jì)劃的制定和實(shí)施。 9負(fù)責(zé)與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的客戶(hù)投訴處理。 10負(fù)責(zé)變更管理以及措施執(zhí)行情況的追蹤。 11負(fù)責(zé)召回、退貨、追溯的管理工作。 12負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧的制定審核。 13負(fù)責(zé)與受托企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量溝通。 14負(fù)責(zé)公司人員培訓(xùn)情況的監(jiān)督。 15負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時(shí)工作。 崗位要求： 任職要求： 1藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)以上學(xué)歷，年齡25-45歲，男女不限。 2勤奮好學(xué)、做事認(rèn)真、為人正直、誠(chéng)實(shí)守信。 3從事過(guò)藥品質(zhì)量管理，有豐富的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 4參加過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、取得質(zhì)量管理體系內(nèi)審員等證書(shū)優(yōu)先。 5思維敏捷、執(zhí)行力強(qiáng)，分析、解決問(wèn)題能力強(qiáng)優(yōu)先。