1、按GMP要求,負(fù)責(zé)對(duì)日常工作的處理,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控、物料監(jiān)控;
2、建立并不斷完善質(zhì)量保證體系(組織機(jī)構(gòu)、質(zhì)量職責(zé)、體系文件、運(yùn)作管理方法等)審核、批準(zhǔn)各類(lèi)質(zhì)量文件及內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和其他質(zhì)量控制規(guī)程,并實(shí)施文件發(fā)放、回收管理;
3、審核批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄,審核、評(píng)價(jià)原料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品;
4、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理管理質(zhì)保人員,并處理質(zhì)量保證部門(mén)日常工作,及時(shí)發(fā)放清場(chǎng)合格證、產(chǎn)品合格證、檢驗(yàn)報(bào)告等工作;
5、負(fù)責(zé)制定和修訂質(zhì)量保證的管理標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn);
6、負(fù)責(zé)定期和不定期對(duì)各部門(mén)進(jìn)行質(zhì)量檢查,提出質(zhì)量檢查處理意見(jiàn);
7、負(fù)責(zé)QA檢查員業(yè)務(wù)技術(shù)的指導(dǎo)和培訓(xùn);
8、定期進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析(月度、年度);
9、組織實(shí)施GMP、質(zhì)量法規(guī)、崗位操作和質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn);
10、組織實(shí)施自檢,應(yīng)對(duì)外部機(jī)構(gòu)的質(zhì)量體系認(rèn)證檢查;
11、配合實(shí)施供應(yīng)商資質(zhì)審查,批準(zhǔn)合格供應(yīng)商;
12、負(fù)責(zé)建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度;
13、負(fù)責(zé)物料、工藝用水、中間產(chǎn)品及成品的取樣。對(duì)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的監(jiān)測(cè);
14、負(fù)責(zé)下發(fā)驗(yàn)證計(jì)劃,并對(duì)驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告、驗(yàn)證合格證、建議評(píng)價(jià)進(jìn)行審核,按計(jì)劃督促驗(yàn)證部門(mén)按時(shí)完成,并上報(bào)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組,經(jīng)同意下發(fā)合格證并進(jìn)行存檔;
15、負(fù)責(zé)偏差處理、變更控制的管理;
16、完成公司交給的臨時(shí)任務(wù);
職位福利:包吃、績(jī)效獎(jiǎng)金、加班補(bǔ)助、定期體檢、全勤獎(jiǎng)、五險(xiǎn)