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一、崗位職責(zé) 1. **產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開發(fā)** - 依據(jù)理療及醫(yī)美類醫(yī)療器械的功能需求與技術(shù)指標(biāo)，負(fù)責(zé)超聲換能器的聲學(xué)設(shè)計(jì)、建模仿真與優(yōu)化，如確定換能器的頻率、功率、波束聚焦特性等關(guān)鍵參數(shù)，確保其滿足臨床治療效果及安全性要求。 - 主導(dǎo)換能器的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與材料選型，結(jié)合機(jī)械設(shè)計(jì)知識，設(shè)計(jì)出合理的換能器外形結(jié)構(gòu)，并挑選合適的壓電材料、外殼材料等，保障換能器在復(fù)雜使用環(huán)境下的性能穩(wěn)定性與耐用性。 - 運(yùn)用專業(yè)軟件（如COMSOL、ANSYS等）進(jìn)行多物理場仿真分析，模擬換能器在不同工作條件下的性能表現(xiàn)，提前預(yù)測并解決潛在設(shè)計(jì)問題，為設(shè)計(jì)方案的可行性提供數(shù)據(jù)支持。 2. **供應(yīng)商協(xié)作與管理** - 負(fù)責(zé)開發(fā)與篩選換能器零部件供應(yīng)商，對供應(yīng)商的生產(chǎn)能力、產(chǎn)品質(zhì)量、成本控制及交貨期等方面進(jìn)行綜合評估，建立穩(wěn)定可靠的供應(yīng)鏈體系，確保原材料及零部件的高質(zhì)量供應(yīng)。 - 與供應(yīng)商緊密溝通協(xié)作，詳細(xì)傳達(dá)換能器的設(shè)計(jì)要求、技術(shù)規(guī)格及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，參與供應(yīng)商的生產(chǎn)工藝評審與質(zhì)量管控過程，及時(shí)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題與質(zhì)量缺陷，保證供應(yīng)商生產(chǎn)的產(chǎn)品符合設(shè)計(jì)預(yù)期。 3. **測試與驗(yàn)證** - 制定換能器的性能測試方案與標(biāo)準(zhǔn)，使用專業(yè)測試儀器（如阻抗分析儀、頻譜分析儀、水聽器等），對換能器的電學(xué)性能（如阻抗、諧振頻率）、聲學(xué)性能（如聲壓、波束指向性）及可靠性等進(jìn)行全面測試與評估。 - 依據(jù)測試結(jié)果，對換能器的設(shè)計(jì)與性能進(jìn)行深入分析，找出性能不達(dá)標(biāo)的原因并提出針對性的優(yōu)化改進(jìn)措施，通過反復(fù)測試與優(yōu)化，確保換能器的性能滿足醫(yī)療器械行業(yè)的高標(biāo)準(zhǔn)要求。 - 參與醫(yī)療器械產(chǎn)品的整機(jī)測試與驗(yàn)證工作，協(xié)同其他工程師團(tuán)隊(duì)，對搭載換能器的理療及醫(yī)美設(shè)備進(jìn)行系統(tǒng)性能測試，確保換能器與整機(jī)系統(tǒng)的兼容性與協(xié)同工作性能。 ## 二、任職要求 1. **教育背景** - 聲學(xué)、材料科學(xué)與工程、電子信息工程、機(jī)械工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷優(yōu)先。 2. **工作經(jīng)驗(yàn)** - 具有3年以上超聲換能器設(shè)計(jì)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)美、理療等醫(yī)療器械行業(yè)換能器開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品的開發(fā)流程與法規(guī)要求，能夠獨(dú)立承擔(dān)換能器的設(shè)計(jì)、開發(fā)與測試工作。 3. **專業(yè)技能** - 掌握超聲換能器的工作原理、設(shè)計(jì)方法及制造工藝，熟悉壓電材料、聲學(xué)材料的性能與應(yīng)用。 - 熟練運(yùn)用COMSOL、ANSYS等多物理場仿真軟件進(jìn)行換能器的性能模擬與優(yōu)化，具備扎實(shí)的數(shù)學(xué)與物理基礎(chǔ)，能夠?qū)Ψ抡娼Y(jié)果進(jìn)行深入分析與解讀。 - 熟練使用阻抗分析儀、頻譜分析儀、水聽器等專業(yè)測試儀器，具備豐富的測試經(jīng)驗(yàn)與數(shù)據(jù)分析能力，能夠準(zhǔn)確評估換能器的性能指標(biāo)。 - 熟悉機(jī)械設(shè)計(jì)軟件，能夠進(jìn)行換能器的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與圖紙繪制。 - 了解醫(yī)療器械法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)，熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)流程。