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1、負(fù)責(zé)本公司開(kāi)展的臨床試驗(yàn)監(jiān)查，重點(diǎn)項(xiàng)目及重點(diǎn)中心的監(jiān)查工作，確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和GCP法規(guī)進(jìn)行； 2、對(duì)所負(fù)責(zé)的研究項(xiàng)目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與管理，按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)的全面啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作，并及時(shí)高效的與項(xiàng)目相關(guān)的其他部門人員進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)； 3、負(fù)責(zé)與申辦方及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)及時(shí)溝通，選定試驗(yàn)中心、研究者并制定實(shí)驗(yàn)預(yù)算； 4、項(xiàng)目進(jìn)行中進(jìn)行例行質(zhì)量控制與進(jìn)展報(bào)告； 5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)文件、物資及藥品調(diào)配，與申辦方及時(shí)溝通安全、物資、時(shí)間點(diǎn)及財(cái)務(wù)預(yù)算的相關(guān)內(nèi)容； 6、作為公司及客戶的主要對(duì)外代表及時(shí)向研究者（試驗(yàn)醫(yī)生）傳遞公司和客戶的重要信息，培養(yǎng)并保持與研究者的良好關(guān)系； 7、審閱并簽署所有負(fù)責(zé)項(xiàng)目的例行訪視報(bào)告與其他TMF文件 任職要求： 1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護(hù)理專業(yè)，本科以上學(xué)歷。 2、熟練使用計(jì)算機(jī)及辦公軟件。 3、性格外向，有良好溝通能力，并勇于接受挑戰(zhàn)和承受工作壓力。 4、有內(nèi)分泌和腫瘤項(xiàng)目監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先