職位描述
LCMS
工作職責：
1） 起始期開始一線（Tier1）DMPK方法建立。利用液體工作站和其它高通量儀器，建立并優(yōu)化肝臟微粒體代謝穩(wěn)定性和Caco2/MDCK通透性高通量實驗方法以提高化合物篩選效率。其它相關DMPK一線高通量實驗包括但不限于動力學溶解度（KS）和膜滲透性（PAMPA）實驗。
? 參加液體工作站實驗方法高通量的建立。
? 比較高通量和低通量方法的結果，確定結果可比性。
? 與藥化DMPK部門商討，建立化合物測試和實驗結果上報周期，能及時支持各個項目的需要。
2） 收集分析項目數據，對數據進行審核、分析、解讀、歸納、和匯總，為優(yōu)勢分子的篩選提供數據支持。
3） 按照公司規(guī)范和檔案管理要求進行實驗記錄和數據的整理，撰寫操作SOP、ELN，及項目申報所需的相關文件材料。
4） 根據需要參與管理與外部門或CRO的合作。
5） 按時完成上級交辦的其他工作。
任職資格：
1） 學士，碩士，或博士學歷，有藥物代謝及藥代動力學，特別是有多年LCMS培訓及分析背景的優(yōu)先。
2） 有2年以上藥物代謝及藥代動力學，和LCMS實驗方法建立經驗的優(yōu)先，有用LCMS測試小分子和/或大分子經驗的優(yōu)先。
3） 熟悉藥物代謝和藥代動力學實驗方法建立，具有LC-MS樣品分析能力。
4） 熟悉藥物代謝和藥代動力學實驗方法建立, 有測試化合物的經驗。有開發(fā)高通量實驗方法的經驗優(yōu)先。有LC-MS樣品分析能力和高分辨質譜分析能力的優(yōu)先。
5） 優(yōu)秀的分析和解決問題能力，有良好的溝通和抗壓能力。認真負責、邏輯清晰、優(yōu)秀的中英文交流能力者優(yōu)先。
工作地點
浦東新區(qū)上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司
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豪森藥業(yè)
豪森藥業(yè)成立于1995年，是中國領先的創(chuàng)新驅動型制藥公司。秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新改善人類健康，重點關注抗腫瘤、中樞神經系統(tǒng)、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域。公司連續(xù)多年位居中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜前30強、中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強，是國家重點高新技術企業(yè)、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（HK.03692）。我們擁有卓越的研發(fā)實力與超過20年的研發(fā)經驗。在上海、連云港建立了研發(fā)中心，擁有從前沿信息搜集、化合物設計篩選、藥理毒理研究到中試放大全過程的研發(fā)體系，并創(chuàng)建了國家企業(yè)技術中心、博士后科研工作站、長效多肽藥物國家地方聯(lián)合工程中心等多個國家級研發(fā)機構。公司大力培養(yǎng)和引進高層次技術人才，截至2020年12月，共有專業(yè)研發(fā)人員1600余名，先后承擔863計劃、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、火炬計劃等國家級科研攻關項目50余項，榮獲國家科技進步二等獎2項、中國專利金獎1項、國內外授權發(fā)明專利300余項，參與國家標準制定近150項。經過20多年的持續(xù)研發(fā)投入，截至目前，公司已上市5個1類創(chuàng)新藥，在研藥物百余個，20多個創(chuàng)新藥進入臨床階段，形成了豐富的管線。我們始終與全球先進準入水平保持動態(tài)一致，通過持續(xù)按照國際先進標準設計和建立生產設施和生產線，使用先進生產設備。公司的生產質量體系已獲得美國FDA、歐盟EMA、日本PMDA的官方認證，制劑成品及原料藥獲準銷往歐美日等國家和地區(qū)。未來，秉持“做優(yōu)民族醫(yī)藥，做強中國創(chuàng)造”的企業(yè)使命，我們將加快科技創(chuàng)新步伐，繼續(xù)關注滿足臨床未竟的醫(yī)療需求，持續(xù)不斷地推出更多的創(chuàng)新藥品，改善人類的健康與生命質量。
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