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崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)九江生產(chǎn)基地的基礎(chǔ)建設(shè)，包括GMP潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)與施工，確保工程質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)業(yè)務(wù)配置相關(guān)儀器、試劑、耗材； 2、輔助總部項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行九江生產(chǎn)基地團(tuán)隊(duì)搭建，包括招聘、培訓(xùn)及管理人員； 3、負(fù)責(zé)九江生產(chǎn)基地的生產(chǎn)計(jì)劃的制定及按時(shí)完成，保證產(chǎn)品生產(chǎn)； 4、負(fù)責(zé)九江生產(chǎn)基地相應(yīng)檢查的接待、應(yīng)審陪審； 5、負(fù)責(zé)九江生產(chǎn)基地的安全生產(chǎn)工作； 6、負(fù)責(zé)與集團(tuán)內(nèi)跨部門(mén)溝通與協(xié)作，確保運(yùn)營(yíng)決策與公司戰(zhàn)略目標(biāo)一致，推動(dòng)項(xiàng)目按時(shí)完成，實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)增長(zhǎng)與效率優(yōu)化； 7、上級(jí)交辦的其他事項(xiàng)。 任職資格: 1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，、制藥、醫(yī)療、生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 3、3年以上的藥企、醫(yī)療器械、生物制劑等相關(guān)企業(yè)生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)管理經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉GMP、ISO13485，有內(nèi)審員證書(shū)優(yōu)先； 5、熟練CAD、WPS、Office等辦公軟件； 6、能夠接受出差，前期需前往杭州總部培訓(xùn)； 7、有較強(qiáng)的執(zhí)行、邏輯分析、自主學(xué)習(xí)能力，有極強(qiáng)的責(zé)任心。