職位描述
三類醫(yī)療器械QCIVDISO認證ISO13485
職責范圍
1、服從分配，聽從指揮，并嚴格遵守公司的各項規(guī)章制度和有關(guān)規(guī)定；
2、負責公司原材料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗工作，出具檢驗報告；
3、制定物料和成品留樣制度，對原料、半成品、成品進行留樣；評價原料、半成品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定原料貯存期、產(chǎn)品有效期提供數(shù)據(jù)；
4、協(xié)助做好產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的標準；
5、完成質(zhì)量管理部經(jīng)理交辦的其他工作。
任職資格
1、醫(yī)藥、檢驗或生物相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，一年以上工作經(jīng)驗。
2、有高度的責任心和事業(yè)心，工作踏實，虛心好學(xué)；
3、工作認真負責，具有團隊精神；
4、良好的團隊協(xié)作和交流能力，能夠承受較大的工作壓力；
5、具備良好的分析、協(xié)調(diào)、溝通能力，能熟練進行辦公軟件的操作。
工作地點
蕪湖鳩江區(qū)安徽達健醫(yī)學(xué)科技有限公司
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廣州達健生物科技有限公司廣州達健生物科技有限公司自2009年成立以來，一直專注于癌癥早診和精準診斷產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)，致力于癌癥診療全流程應(yīng)用場景的單癌種、多癌種乃至泛癌種早診早檢產(chǎn)品的研發(fā)。目前已完成基于脫落細胞和外周血游離DNA甲基化、基因突變等早期輔助診斷產(chǎn)品的研發(fā)，包括膀胱癌、腸癌、甲狀腺癌等中國常見的10余癌癥，產(chǎn)品技術(shù)囊括了熒光定量PCR，數(shù)字PCR和液體活檢等高靈敏技術(shù)。部分產(chǎn)品已經(jīng)取得或即將取得國家藥監(jiān)局NMPA III類體外診斷試劑注冊證，同時有多個產(chǎn)品進入臨床試驗階段。公司及其全資子公司安徽達健分別在廣州和安徽蕪湖建立2個GMP標準廠房，廣州聯(lián)合易檢檢驗實驗室和蕪湖達健醫(yī)學(xué)檢驗所兩個醫(yī)學(xué)檢驗所，能提供包括熒光定量PCR、數(shù)字PCR、一代測序、二代測序（NGS）等分子診斷平臺全方位的分子檢測服務(wù)。廣州達健始終秉承著“達仁濟世，健康中國”的理念，希望在癌癥的早診早檢、液體活檢和預(yù)后監(jiān)測等領(lǐng)域提供最完整的解決方案，保障人民健康。
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