崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)Ⅰ期、PK或PD等臨床藥理試驗的方案及相關(guān)資料設(shè)計、臨床藥理試驗數(shù)據(jù)的分析、報告與解讀、臨床總結(jié)報告及其它臨床相關(guān)申報資料撰寫;
2、負(fù)責(zé)定理藥理相關(guān)工作;
3、參與創(chuàng)新藥臨床整體開發(fā)策略和路徑的設(shè)計、調(diào)研立項;
4、參與或負(fù)責(zé)臨床試驗項目監(jiān)查工作。
任職要求:
1、 學(xué)歷:碩士及以上;
2、 專業(yè):臨床藥理、臨床藥代動力學(xué)或定量藥理學(xué);
3、 英語:國家六級或以上,文獻(xiàn)檢索和閱讀能力強;
4、 工作經(jīng)驗:參與或負(fù)責(zé)過5個及以上化藥仿制藥或生物類似藥的臨床藥理相關(guān)工作,其中試驗方案臨床藥理相關(guān)內(nèi)容設(shè)計需至少包括1個Ⅲ期,有創(chuàng)新藥相關(guān)工作經(jīng)驗者、項目治療領(lǐng)域與公司匹配的優(yōu)先。
5、 能力:具有較強的學(xué)習(xí)、理解和邏輯思維能力、溝通能力、文字書寫和綜合報告能力;
6、 其它:誠信、敬業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、責(zé)任心強。