職位描述
QA驗證GMP驗證計劃、方案驗證風險評估醫(yī)藥制造
崗位內(nèi)容：
1、驗證計劃、方案、總結(jié)報告起草，驗證進度實施跟蹤。
任職要求：
1、藥學、化學、生物學、制藥工程或相關(guān)專業(yè)；
2、2-5年制藥行業(yè)QA或驗證工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
3、熟悉工藝、設(shè)備、清潔、計算機化系統(tǒng)等驗證工作；
4、熟悉藥品管理法律法規(guī)、藥品GMP等相關(guān)規(guī)定，熟練操作WORD、EXCEL等常用辦公軟件?；
5、具備驗證風險評估、驗證方案和報告撰寫能力。
工作地點
徐州賈汪區(qū)江蘇朗歐藥業(yè)有限公司(東門)
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