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更新于 6月6日

物流跟單文員

3000-4000元

職位描述

道路運(yùn)輸
【崗位職責(zé)】 1. 負(fù)責(zé)物流系統(tǒng)的日常運(yùn)作,確保貨物及時(shí)、準(zhǔn)確地送達(dá)目的地。 2. 監(jiān)控物流過(guò)程中的各項(xiàng)指標(biāo),如運(yùn)輸時(shí)間、成本等,并提出改進(jìn)建議。 3. 協(xié)調(diào)與供應(yīng)商、客戶之間的溝通,解決物流過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。 4. 定期更新物流信息,維護(hù)物流數(shù)據(jù)庫(kù)的準(zhǔn)確性。 【任職要求】 1. 大專及以上學(xué)歷,物流管理、供應(yīng)鏈管理等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。 2. 至少1年物流行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉物流流程及操作規(guī)范。 3. 熟練使用辦公軟件,具備良好的數(shù)據(jù)分析能力。 4. 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和解決問(wèn)題的能力。 5. 工作細(xì)致認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),能承受一定的工作壓力。

工作地點(diǎn)

安陽(yáng)文峰區(qū)東工路與海河大道交叉口

職位發(fā)布者

段女士/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo安陽(yáng)市華強(qiáng)包裝工業(yè)有限責(zé)任公司
安陽(yáng)市華強(qiáng)包裝工業(yè)有限責(zé)任公司屬股份制民營(yíng)企業(yè),創(chuàng)建于2002年,注冊(cè)資本2115萬(wàn)元。公司位于安陽(yáng)市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)海河大道中段,占地一萬(wàn)余平方米。公司自創(chuàng)建以來(lái),先后獲得了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《I類藥品包裝用材料和容器注冊(cè)證》共12個(gè)。目前,產(chǎn)品主要有藥品包裝用復(fù)合墊片,藥品包裝用復(fù)合膜、袋,藥用固體紙袋裝硅膠干燥劑,藥用聚乙烯/鋁/聚乙烯復(fù)合軟膏管,藥用低密度聚乙烯膜、袋等藥包產(chǎn)品及不干膠標(biāo)簽等系列產(chǎn)品。多年來(lái),公司秉承“自強(qiáng)不息,厚德載物”的文化理念,注重產(chǎn)品品質(zhì),為帶動(dòng)中原地區(qū)藥品包裝材料產(chǎn)業(yè)的興旺發(fā)展做出了不懈的努力,廣泛受到用戶的好評(píng)。公司現(xiàn)有員工102人,各類技術(shù)人員24人,占全體員工人數(shù)的24%。其中中級(jí)技術(shù)人員3人,初級(jí)技術(shù)人員5人,檢驗(yàn)人員6人,檢驗(yàn)人員占生產(chǎn)人員的9%。能夠滿足公司生產(chǎn)質(zhì)量管理的需求。公司實(shí)行總經(jīng)理負(fù)責(zé)制,下設(shè)總經(jīng)辦、生產(chǎn)部、質(zhì)檢部、供應(yīng)部、市場(chǎng)部、財(cái)務(wù)部等部門,各級(jí)機(jī)構(gòu)和人員職責(zé)明確。公司廠區(qū)環(huán)境整潔,廠區(qū)地面、路面及運(yùn)輸不對(duì)產(chǎn)品造成污染。廠區(qū)總體布局合理,行政區(qū)、生產(chǎn)區(qū)相互不妨礙。廠房按生產(chǎn)工藝流程及空氣潔凈度級(jí)別合理布局,生產(chǎn)操作不相互妨礙。潔凈廠房按照10萬(wàn)級(jí)建造管理。中心化驗(yàn)室設(shè)化學(xué)室、試劑室、精密儀器室、留樣室、天平室、微生物限度檢查室等,能滿足檢驗(yàn)工作需要。公司按照產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝要求,配備有:9色印刷機(jī)、復(fù)合涂布機(jī)、電腦光控分切機(jī)等生產(chǎn)設(shè)備。用于生產(chǎn)和檢測(cè)的儀器、儀表、量具等,其適用范圍和精度符合生產(chǎn)和檢驗(yàn)要求,按期校驗(yàn)并有合格標(biāo)志。公司制定有生產(chǎn)用物料的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等管理制度,生產(chǎn)所用物料從符合規(guī)定的單位購(gòu)進(jìn)。倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)分待驗(yàn)、合格、不合格,按品種、類別、特性分別存放,能避免交叉和差錯(cuò)出現(xiàn)。公司按要求制定有生產(chǎn)和質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度和記錄,嚴(yán)格執(zhí)行文件的起草、修訂、審查、批準(zhǔn)等管理要求。文件系統(tǒng)按技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)、工作標(biāo)準(zhǔn)、記錄類進(jìn)行編號(hào)管理。生產(chǎn)產(chǎn)品制定有工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程及生產(chǎn)管理制度、衛(wèi)生管理制度等,生產(chǎn)部門嚴(yán)格遵守,不隨意更改。公司配備有質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員,檢驗(yàn)場(chǎng)所、設(shè)施與生產(chǎn)品種相適應(yīng)。公司定期根據(jù)《藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)考核通則》的有關(guān)規(guī)定對(duì)人員、廠房、設(shè)備、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與收回等方面執(zhí)行通則情況進(jìn)行自檢自查,并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行了整改,自檢結(jié)果符合《通則》的各項(xiàng)要求。
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