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北京昭衍新藥研究中心有限公司（昭衍）是中國首家通過美國FDA GLP檢查，并同時具有美國AAALAC（動物福利）認證和中國SFDA的GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥臨床前安全性評價機構(gòu)。所提供的試驗報告可同時被美國FDA和中國SFDA認可。昭衍是中國最早的企業(yè)化GLP實驗室，歷經(jīng)16年的發(fā)展能為客戶提供研發(fā)項目設計個性化方案、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價和臨床試驗以及注冊服務的一條龍外包服務，服務內(nèi)容覆蓋了從藥物發(fā)現(xiàn)直到新藥注冊的全過程，客戶遍布中國20多個省市、歐美和日本。評價過的藥物品種包括生物制品、化學藥、中藥，適應癥涉及抗腫瘤、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、糖尿病、造血疾病和出凝血系統(tǒng)疾病等多方面。昭衍在北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)及蘇州太倉生物醫(yī)藥園區(qū)都擁有符合國際標準的動物飼養(yǎng)管理設施和現(xiàn)代化的功能實驗室，動物飼養(yǎng)設施可飼養(yǎng)猴、狗、豬、兔子、豚鼠及大小鼠等實驗動物，功能試驗室滿足了臨檢、分析、病理及細胞生物等相關指標的檢測，技術人員熟練掌握靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服給藥、經(jīng)皮給藥、鼻腔噴霧、滴眼給藥等給藥方式及動靜脈等多種取血方式。昭衍美國辦公室位于美國馬里蘭州，比鄰美國FDA。主要負責為中國及其它國家客戶提供美國FDA新藥注冊和技術咨詢服務。昭衍秉承“服務藥物創(chuàng)新、造福人類社會”的宗旨，必將用豐富的經(jīng)驗和堅持不懈的努力為廣大客戶提供從新藥臨床前試驗到I-IV臨床試驗以及新藥注冊的全程一站式服務。