職位描述
QA審核QA認(rèn)證
崗位職責(zé):
崗位職責(zé)：
1、 按照GLP法規(guī)要求開展專題的核查工作；
2、負(fù)責(zé)核查實(shí)驗方案、實(shí)驗記錄和總結(jié)報告，按要求進(jìn)行實(shí)驗操作的核查，定期進(jìn)行實(shí)驗設(shè)施的核查；
3、及時向相關(guān)專題負(fù)責(zé)人、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人書面報告核查發(fā)現(xiàn)的問題和提出建議，并跟蹤核
查，核實(shí)整改結(jié)果。
任職要求：
1、 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥事管理等相關(guān)專業(yè)；
2、 通過大學(xué)英語六級考試，較好的英文讀寫能力；
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，原則性強(qiáng)。
工作地點(diǎn)
太倉市蘇州市太倉生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園昭衍路1號
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職位發(fā)布者
昭衍HR/HR
立即溝通
昭衍新藥北京昭衍新藥研究中心有限公司（昭衍）是中國首家通過美國FDA GLP檢查，并同時具有美國AAALAC（動物福利）認(rèn)證和中國SFDA的GLP認(rèn)證資質(zhì)的專業(yè)新藥臨床前安全性評價機(jī)構(gòu)。所提供的試驗報告可同時被美國FDA和中國SFDA認(rèn)可。昭衍是中國最早的企業(yè)化GLP實(shí)驗室，歷經(jīng)16年的發(fā)展能為客戶提供研發(fā)項目設(shè)計個性化方案、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價和臨床試驗以及注冊服務(wù)的一條龍外包服務(wù)，服務(wù)內(nèi)容覆蓋了從藥物發(fā)現(xiàn)直到新藥注冊的全過程，客戶遍布中國20多個省市、歐美和日本。評價過的藥物品種包括生物制品、化學(xué)藥、中藥，適應(yīng)癥涉及抗腫瘤、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、糖尿病、造血疾病和出凝血系統(tǒng)疾病等多方面。昭衍在北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)及蘇州太倉生物醫(yī)藥園區(qū)都擁有符合國際標(biāo)準(zhǔn)的動物飼養(yǎng)管理設(shè)施和現(xiàn)代化的功能實(shí)驗室，動物飼養(yǎng)設(shè)施可飼養(yǎng)猴、狗、豬、兔子、豚鼠及大小鼠等實(shí)驗動物，功能試驗室滿足了臨檢、分析、病理及細(xì)胞生物等相關(guān)指標(biāo)的檢測，技術(shù)人員熟練掌握靜脈注射、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、口服給藥、經(jīng)皮給藥、鼻腔噴霧、滴眼給藥等給藥方式及動靜脈等多種取血方式。昭衍美國辦公室位于美國馬里蘭州，比鄰美國FDA。主要負(fù)責(zé)為中國及其它國家客戶提供美國FDA新藥注冊和技術(shù)咨詢服務(wù)。昭衍秉承“服務(wù)藥物創(chuàng)新、造福人類社會”的宗旨，必將用豐富的經(jīng)驗和堅持不懈的努力為廣大客戶提供從新藥臨床前試驗到I-IV臨床試驗以及新藥注冊的全程一站式服務(wù)。
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