要求:
(1)2年或2年以上藥物開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),有1-2年團(tuán)隊(duì)管理或者項(xiàng)目主導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
(2)精通藥物開(kāi)發(fā)某一領(lǐng)域(如合成、制劑、分析)的核心技術(shù)。
(3)熟悉ICH、GMP等法規(guī)要求。
(4)良好的團(tuán)隊(duì)溝通和領(lǐng)導(dǎo)能力。
主要工作職責(zé):
1、審核、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,確保數(shù)據(jù)的科學(xué)性和可重復(fù)性。
2、優(yōu)化實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)流程的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP),確保日常操作符合GMP等法規(guī)要求, 審核實(shí)驗(yàn)記錄和報(bào)告。
3、組織或協(xié)調(diào)中試放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移,確保技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程的合規(guī)性。與質(zhì)量部等部門(mén)協(xié)作,解決藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程的質(zhì)量問(wèn)題。
4、分析和識(shí)別藥物開(kāi)發(fā)工程中可能的風(fēng)險(xiǎn),提出解決方案。
職位福利:五險(xiǎn)、帶薪年假、包吃、定期體檢、免費(fèi)班車(chē)、高溫補(bǔ)貼、節(jié)日福利、免費(fèi)停車(chē)