主要職責(zé)
1.負(fù)責(zé)制定本組的部門職能,審核下屬崗位的崗位職責(zé)。
2.負(fù)責(zé)組織開展計算機(jī)化系統(tǒng)變更控制。
3.參與計算機(jī)化系統(tǒng)突發(fā)事件管控;負(fù)責(zé)審計追蹤檢查;參與公司數(shù)據(jù)完整性工作;負(fù)責(zé)本部門電子表格合規(guī)使用。
4.負(fù)責(zé)本組文件的起草及修訂;負(fù)責(zé)審核并執(zhí)行相關(guān)的文件;負(fù)責(zé)起草質(zhì)量手冊。
5.負(fù)責(zé)物料、中間體放行前批生產(chǎn)記錄及檢驗記錄的匯總、審核及放行;負(fù)責(zé)成品放行審核的資料準(zhǔn)備和初審,包括批生產(chǎn)、批包裝記錄、批檢驗記錄的匯總及審核,批相關(guān)的電子數(shù)據(jù)放行前的審核。
6.負(fù)責(zé)本部門相關(guān)的變更申請,并審核各部門的變更申請;組織開展變更分析、變更計劃的制定,并負(fù)責(zé)變更分級;負(fù)責(zé)本部門相關(guān)的變更實施工作,并跟蹤各部門的變更實施情況;組織變更效果的評估;負(fù)責(zé)建立并保管變更控制檔案。
7.識別和報告工作中的偏差;負(fù)責(zé)組織開展偏差調(diào)查、分析工作,并負(fù)責(zé)偏差分級;參與糾偏工作的開展;負(fù)責(zé)組織建立、保管偏差檔案。
8.報告工作中出現(xiàn)的不符合事件;負(fù)責(zé)組織開展不符事件的調(diào)查、分析;組織各部門CAPA措施的制定、組織有效性的評估, 跟蹤實施的情況;負(fù)責(zé)組織不符合事件的調(diào)查、分析和處理,確保所有不符合項已經(jīng)過調(diào)查、分析并得到CAPA。
9.負(fù)責(zé)投訴收集、投訴分類、產(chǎn)品真?zhèn)舞b別、投訴調(diào)查、處理以及質(zhì)量投訴的回復(fù)初審。
10.負(fù)責(zé)制定召回計劃、參與召回、起草召回產(chǎn)品處理意見、召回總結(jié)報告的起草、參與模擬召回。
11.參與制定本部門質(zhì)量目標(biāo);參與公司質(zhì)量管理體系建設(shè)和實施工作;參與本部門質(zhì)量改進(jìn)工作,監(jiān)督各部門質(zhì)量改進(jìn)工作的開展。
12.參與部門質(zhì)量風(fēng)險管理,包括質(zhì)量風(fēng)險識別、質(zhì)量風(fēng)險分析、評估,參與質(zhì)量風(fēng)險控制措施的制定和實施,參與質(zhì)量風(fēng)險交流和回顧。
任職條件
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),特別優(yōu)秀者可放寬至大專學(xué)歷。
2.3年以上QA工作經(jīng)歷,有豐富的質(zhì)量要素管理、體系建設(shè)、文件管理、產(chǎn)品放行等QA崗位經(jīng)驗優(yōu)先;
3.熟知《藥品管理法》、GMP法規(guī)及藥品注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則、中國藥典等相關(guān)知識;對美國、歐盟、日本等國外注冊法規(guī)及指南了解。
4.有豐富的組織、溝通、協(xié)調(diào)、解決問題的能力。