職位描述
藥品質(zhì)量分析化學(xué)藥氣相色譜儀液相色譜儀高效液相色譜儀
崗位職責(zé)
1、 依照GMP等法規(guī)要求，主導(dǎo)及參與QC部門質(zhì)量系統(tǒng)及運(yùn)營系統(tǒng)搭建。
2、 熟悉人員安排及設(shè)備管理，依照GMP規(guī)范組織各類QC工作開展，并配合完成生產(chǎn)過程各類現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)工作
3、 負(fù)責(zé)參與制定并實(shí)施研發(fā)及生產(chǎn)項(xiàng)目的分析方法轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證等工作，根據(jù)需要出具方案和報(bào)告
4、負(fù)責(zé)HPLC、GC、微生物、理化等實(shí)驗(yàn)室管理，熟悉設(shè)備操作，并可獨(dú)立使用；根據(jù)生產(chǎn)進(jìn)度要求協(xié)調(diào)資源，高效完成各類檢測(cè)任務(wù)
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員的管理、培訓(xùn)、資源協(xié)調(diào)等工作
6、對(duì)接總部研發(fā)及分析各部門，進(jìn)行各類分析資料交接、轉(zhuǎn)移，項(xiàng)目落地等工作
8、執(zhí)行領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
1、 任職要求：
1）熟練使用各類分析儀器，包括HPLC、GC、理化、微生物檢驗(yàn)設(shè)備，能獨(dú)立進(jìn)行方法建立、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移等工作
2）本科以上學(xué)歷，具有5年以上管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP相關(guān)法規(guī)，較強(qiáng)理論知識(shí)及解決問題能力。
硬性要求：每份工作滿3年，不接受跳槽頻繁者
請(qǐng)注意：工作地點(diǎn)在四川廣安岳池縣
工作地點(diǎn)
廣安岳池縣愛斯特藥業(yè)岳池工廠
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職位發(fā)布者
廖女士/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司愛斯特（成都）生物制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱愛斯特）成立于2005年，是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫(yī)藥中間體定制研發(fā)（CRO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）、定制生產(chǎn)（CMO）、原料藥工藝開發(fā)（CMC）和化學(xué)工藝安全評(píng)估服務(wù)的企業(yè)。愛斯特坐落于美麗的天府之國成都，擁有12000平方米的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、公斤實(shí)驗(yàn)室。公司現(xiàn)有員工近420名，其中科研團(tuán)隊(duì)200余名，其中包括16名博士。經(jīng)過近二十多年的發(fā)展，愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級(jí)中間體、上萬種新藥研發(fā)用新的高級(jí)中間體；擁有了小試、中試到工業(yè)化規(guī)模量產(chǎn)的生產(chǎn)體系；建立了完善的原料藥中間體和特殊化學(xué)品的工藝技術(shù)研發(fā)體系、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001國際環(huán)境管理認(rèn)證體系和ISO45001職業(yè)健康管理體系。愛斯特已申報(bào)專利130項(xiàng)，其中發(fā)明專利101項(xiàng)，已授權(quán)專利79項(xiàng)。愛斯特?fù)碛?000多名全球終端客戶，包括前30名全球制藥公司，分布于歐美、加拿大、日本、韓國、印度、中國等國家。為長(zhǎng)期穩(wěn)定的給客戶提供CDMO服務(wù)，愛斯特設(shè)立多個(gè)生產(chǎn)基地：四川廣安生產(chǎn)基地、四川宜賓生產(chǎn)基地、甘肅金昌生產(chǎn)基地，計(jì)劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評(píng)為博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地、院士（專家）創(chuàng)新工作站與四川省企業(yè)技術(shù)中心，并獲得四川省高層次人才引進(jìn)千人計(jì)劃頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)。愛斯特秉承“篤實(shí)、進(jìn)取、質(zhì)量、共榮”的核心理念，以客戶為導(dǎo)向，創(chuàng)新進(jìn)取，追求卓越！成為全球高品質(zhì)功能性分子單元設(shè)計(jì)、開發(fā)、制造的卓越企業(yè)！
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