職位描述
庫存管理危險品倉GMP化工醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1. 庫房管理：負責(zé)原料、半成品、成品的收發(fā)、存儲及盤點工作，確保房物料賬實一致。
2. 團隊管理：負責(zé)庫房團隊的日常管理、培訓(xùn)與績效考核，提升團隊工作效率。
3. 制度執(zhí)行：按GMP要求執(zhí)行庫房管理制度，確保物料合規(guī)存儲、流轉(zhuǎn)及記錄。
4. 物料追蹤： 實時跟進物料庫存狀態(tài)，與采購、生產(chǎn)部門溝通協(xié)調(diào)物料需求。
5. 環(huán)境維護：確保庫房環(huán)境符合相關(guān)法規(guī)，定期進行清潔與溫濕度記錄。
6. 審計配合： 配合內(nèi)外部審計工作，確保物料管理符合規(guī)范要求。
任職要求：
1. 學(xué)歷背景： 大專及以上學(xué)歷，物流、倉儲或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗： 3年以上庫房管理經(jīng)驗，有GMP藥廠倉儲管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 專業(yè)技能： 熟悉物料管理流程及GMP法規(guī)，掌握庫存管理系統(tǒng)操作（如SAP、ERP等）。
4. 個人能力：具備良好的溝通、團隊管理能力，工作細致，有責(zé)任心。
5. 身體要求 :健康狀況良好，能夠適應(yīng)庫房工作環(huán)境。
工作地點
廣安岳池縣愛斯特藥業(yè)岳池工廠
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職位發(fā)布者
廖女士/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司愛斯特（成都）生物制藥股份有限公司（以下簡稱愛斯特）成立于2005年，是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫(yī)藥中間體定制研發(fā)（CRO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）、定制生產(chǎn)（CMO）、原料藥工藝開發(fā)（CMC）和化學(xué)工藝安全評估服務(wù)的企業(yè)。愛斯特坐落于美麗的天府之國成都，擁有12000平方米的研發(fā)實驗室、公斤實驗室。公司現(xiàn)有員工近420名，其中科研團隊200余名，其中包括16名博士。經(jīng)過近二十多年的發(fā)展，愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級中間體、上萬種新藥研發(fā)用新的高級中間體；擁有了小試、中試到工業(yè)化規(guī)模量產(chǎn)的生產(chǎn)體系；建立了完善的原料藥中間體和特殊化學(xué)品的工藝技術(shù)研發(fā)體系、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001國際環(huán)境管理認證體系和ISO45001職業(yè)健康管理體系。愛斯特已申報專利130項，其中發(fā)明專利101項，已授權(quán)專利79項。愛斯特擁有1000多名全球終端客戶，包括前30名全球制藥公司，分布于歐美、加拿大、日本、韓國、印度、中國等國家。為長期穩(wěn)定的給客戶提供CDMO服務(wù)，愛斯特設(shè)立多個生產(chǎn)基地：四川廣安生產(chǎn)基地、四川宜賓生產(chǎn)基地、甘肅金昌生產(chǎn)基地，計劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評為博士后創(chuàng)新實踐基地、院士（專家）創(chuàng)新工作站與四川省企業(yè)技術(shù)中心，并獲得四川省高層次人才引進千人計劃頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊。愛斯特秉承“篤實、進取、質(zhì)量、共榮”的核心理念，以客戶為導(dǎo)向，創(chuàng)新進取，追求卓越！成為全球高品質(zhì)功能性分子單元設(shè)計、開發(fā)、制造的卓越企業(yè)！
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