職位描述
制藥設備醫(yī)藥制造化學原料/化學制品生物工程
崗位職責：
1.參與制定部門內部相關規(guī)章制度：制定工藝設備管理相關規(guī)章制度：設備操作規(guī)程的制定。
2.參與公司新、改、擴建設項目的立項：組織制定新，改、擴礎設項設目計劃，可行性分析，項目預算；設計新、改、擴圖紙：新、改、擴建設項目的設備選型、材料計劃
3.參與驗收、調試公司及生產基地的采購物資、采購設備。
4.外協(xié)施工：施工單位管理（安全、質量、現(xiàn)場規(guī)范），參與驗收、調試公司采購的物資、設備：各類報表統(tǒng)計分析。
5.新、改、擴建設項目施工進度跟蹤；項目驗收（質量、進度），并提出整改措施；項目決算，如需要做驗證的，開展驗證工作。
6.為設備維修、保養(yǎng)提供技術支持：協(xié)助上級做好公司設備設施的檔案管理。
7.公司車間設備工藝流程更新。
8.完成領導安排的其他臨時性工作。
任職要求：
1.了解安全、環(huán)保、消防相關規(guī)章制度或法律法規(guī)；掌握工藝設備設計專業(yè)知識；具備設備安裝訓試技能；熟練使用計算機相關應用軟件，。技能：有較好的設備生命網(wǎng)期管理能力，熟練使用計算機相關應用件。
2.熟練使用辦公軟件，熟練使用CAD軟件等。
職位福利：五險一金、餐補、帶薪年假、定期體檢、績效獎金
工作地點
金昌金川區(qū)甘肅道璞愛斯特生物科技有限公司(建設中)
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職位發(fā)布者
廖女士/人事經(jīng)理
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愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司愛斯特（成都）生物制藥股份有限公司（以下簡稱愛斯特）成立于2005年，是一家致力于為全球制藥公司提供小分子醫(yī)藥中間體定制研發(fā)（CRO）、定制研發(fā)生產（CDMO）、定制生產（CMO）、原料藥工藝開發(fā)（CMC）和化學工藝安全評估服務的企業(yè)。愛斯特坐落于美麗的天府之國成都，擁有12000平方米的研發(fā)實驗室、公斤實驗室。公司現(xiàn)有員工近420名，其中科研團隊200余名，其中包括16名博士。經(jīng)過近二十多年的發(fā)展，愛斯特為上千名客戶提供從臨床前、I期、II期、III期及已上市新藥原料藥的高級中間體、上萬種新藥研發(fā)用新的高級中間體；擁有了小試、中試到工業(yè)化規(guī)模量產的生產體系；建立了完善的原料藥中間體和特殊化學品的工藝技術研發(fā)體系、ISO9001質量管理體系、ISO14001國際環(huán)境管理認證體系和ISO45001職業(yè)健康管理體系。愛斯特已申報專利130項，其中發(fā)明專利101項，已授權專利79項。愛斯特擁有1000多名全球終端客戶，包括前30名全球制藥公司，分布于歐美、加拿大、日本、韓國、印度、中國等國家。為長期穩(wěn)定的給客戶提供CDMO服務，愛斯特設立多個生產基地：四川廣安生產基地、四川宜賓生產基地、甘肅金昌生產基地，計劃將于2022年正式投入使用。愛斯特先后被評為博士后創(chuàng)新實踐基地、院士（專家）創(chuàng)新工作站與四川省企業(yè)技術中心，并獲得四川省高層次人才引進千人計劃頂尖創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊。愛斯特秉承“篤實、進取、質量、共榮”的核心理念，以客戶為導向，創(chuàng)新進取，追求卓越！成為全球高品質功能性分子單元設計、開發(fā)、制造的卓越企業(yè)！
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