職位描述
QA審核
1、參與公司質(zhì)量體系文件的完善，負責相關質(zhì)量體系文件的起草和修訂工作；
2、參與產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析報告的起草；
3、負責質(zhì)量體系內(nèi)的管理工作；
4、監(jiān)督質(zhì)量體系的有效運行，負責對各部門的GMP監(jiān)管、文件審核，異常情況的調(diào)查跟蹤。
崗位要求：
1、藥學或相關專業(yè)，大學?？萍耙陨蠈W歷；
2、一年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量相關工作經(jīng)驗；
3、熟練使用各種辦公軟件，具備基本的藥學知識。
工作地點
杭州錢塘區(qū)杭康藥業(yè)(南門)杭康藥業(yè)南門
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浙江杭康藥業(yè)有限公司
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浙江杭康藥業(yè)有限公司杭康藥業(yè)創(chuàng)立于1991年，系浙江省高新技術(shù)企業(yè)，公司公司位于杭州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)“新藥港”區(qū)塊，占地100畝。公司致力于生物醫(yī)藥及其相關產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。現(xiàn)建有凍干粉針、固體、溶液劑、軟膏、凝膠劑等六條生產(chǎn)線，配備滿足現(xiàn)代化生產(chǎn)的先進設施設備， 2004年全面通過GMP認證，取得證書?！皯覊貪?，強國健民”。公司始終以捍衛(wèi)人類健康為已任，竭盡所能，推動海洋生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
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