雇員點評標簽
職位描述
工作職責
1、負責產品理化設備URS的起草，設備購買的技術支持；協(xié)購工程部門進行設備臺賬信息的維護和設備計量的管理；協(xié)助驗證部門進行設備驗證的執(zhí)行;
2、負責產品理化檢測相關文件的起草，包括檢測方法，設備使用和維護等;
3、負責產品理化的檢測，方法包括SEC, IEC, 毛細管電泳(還原和非還原)，糖型，肽圖，蛋白含量等;
4、負責產品理化檢測的方法轉移和驗證的執(zhí)行；
5、負責產品理化檢測工作,包括產品理化相關的中間產品，原液、成品和穩(wěn)定性檢測等;
6、負責遵守公司EHS的相關制度;
7、負責支持客戶審計和官方審計。
任職資格
1、本科學歷及以上，分析化學、制藥工程、醫(yī)藥等相關專業(yè)；
2、本科至少2年/碩士至少1年以上大分子QC產品理化檢測，具備大分子理化方面的專業(yè)技術能力；
3、具有良好的組織、協(xié)調、溝通、領導能力、人際交往、社會活動能力、洞察力和語言文字表達能力；
4、能夠讀懂英文文件，具備一定的書寫表達能力。
工作地點
上海浦東新區(qū)華申路215號
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揚子江藥業(yè)集團
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職位發(fā)布者
劉馨澤/人事經理
當前在線立即溝通
博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產服務。作為一家國家高新技術企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務。我們的研發(fā)、生產和運營機構遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產的核心服務和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構長期提供服務。服務的產品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。我們堅持以技術創(chuàng)新驅動企業(yè)高質量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權的發(fā)明專利48項（其中39項國內專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內國外在審專利71項。我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構等提供創(chuàng)新藥CMC服務、M A H委托生產服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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