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崗位職責(zé)： 1、全面負責(zé)公司生產(chǎn)管理工作； 2、對標歐盟或FDA標準提升公司制劑或原料藥生產(chǎn)水平、質(zhì)量水平； 3、負責(zé)審核內(nèi)部相關(guān)生產(chǎn)、技術(shù)等方面文件及規(guī)章制度，并認真貫徹執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)，確保產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量達到歐盟或FDA標準； 4、負責(zé)督導(dǎo)公司的日常生產(chǎn)與生產(chǎn)人員的管理，確保安全及時高效完成生產(chǎn)計劃任務(wù)； 5、負責(zé)審核車間費用預(yù)算及控制計劃，對生產(chǎn)制造成本進行有效控制； 6、負責(zé)審核公司生產(chǎn)作業(yè)計劃，并督導(dǎo)各車間完成生產(chǎn)任務(wù)； 7、負責(zé)審核本部門的技術(shù)改進計劃，不斷提高技術(shù)水平； 8、負責(zé)審核生產(chǎn)人員的培訓(xùn)計劃，不斷提高員工素質(zhì)； 9、負責(zé)督導(dǎo)生產(chǎn)過程的安全預(yù)防及工人勞動保護，對所管轄范圍的安全工作負責(zé)； 10、負責(zé)組織召開有關(guān)生產(chǎn)、技術(shù)等方面的分析會。 任職要求： 1、有生產(chǎn)新基地建設(shè)全流程經(jīng)驗者優(yōu)先 2、化學(xué)、化學(xué)工程工藝、應(yīng)用化學(xué)相關(guān) ，本科及以上學(xué)歷； 3、五年以上原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)歷；有FDA或歐盟等國際現(xiàn)場認證經(jīng)驗及國內(nèi)GMP認證經(jīng)驗； 4、精通制藥生產(chǎn)管理理論及專業(yè)知識；精通國家GMP法律法規(guī)、方針和政策。