職位描述
ICHGCPCFDA臨床試驗監(jiān)查藥品試驗監(jiān)查CRA
崗位職責(zé):
1. 負責(zé)臨床研究中心的篩選、機構(gòu)立項、倫理申報、臨床研究培訓(xùn)等；
2. 負責(zé)與主要研究者、機構(gòu)辦、倫理委員會、GCP藥房溝通和協(xié)調(diào)；
3. 負責(zé)臨床試驗項目管理計劃的制定和執(zhí)行；
4. 負責(zé)項目管理工作和臨床監(jiān)查，保證試驗的進度與質(zhì)量；
5. 負責(zé)臨床項目的質(zhì)量監(jiān)控和管理工作；
6. 與研究者保持良好的合作關(guān)系；
7. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性工作。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)等專業(yè)本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)優(yōu)先；
2. 熟練使用計算機及辦公軟件；
3. 具有出色的書面與口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通，與各種不同類型的合作方/研究者進行交往，并能建立起良好關(guān)系；
4. 能適應(yīng)經(jīng)常出差。
職位福利：五險一金、績效獎金、節(jié)日福利、高溫補貼、餐補、交通補助、定期體檢、帶薪年假
工作地點
南明區(qū)貴陽市第一人民醫(yī)院
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