1、負(fù)責(zé)公司樣品分析方法的方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)分析工作,確保項(xiàng)目符合FDA、歐盟、CFDA等國(guó)、內(nèi)外機(jī)構(gòu)分析方法要求;
2、建立樣品質(zhì)量分析方法并驗(yàn)證,完成分析方法轉(zhuǎn)移及穩(wěn)定性研究并起草申報(bào)相關(guān)資料
3、與專題負(fù)責(zé)人或其他領(lǐng)導(dǎo)討論方法的可行性,確保在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成方法開(kāi)發(fā);
4、負(fù)責(zé)對(duì)技術(shù)員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn);