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崗位職責(zé)： 1、實(shí)驗(yàn)室管理: 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室日常運(yùn)作，制定檢測計(jì)劃、流程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），負(fù)責(zé)接收及監(jiān)督原輔包材、中間體、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)，確保檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、及時(shí)。負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（如HPLC、GC、UV等儀器）的維護(hù)、校準(zhǔn)及臺賬記錄，確保設(shè)備符合GMP要求。 2、質(zhì)量管理與合規(guī)：貫徹執(zhí)行《中國藥典》、GMP、藥品管理法等法規(guī)，制定質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，參與質(zhì)量體系建設(shè)。審核檢驗(yàn)報(bào)告，處理檢測偏差（OOS/OOT），組織調(diào)查并制定糾正預(yù)防措施（CAPA）。 3、 團(tuán)隊(duì)管理：負(fù)責(zé)化驗(yàn)室人員的培訓(xùn)、考核及分工，提升團(tuán)隊(duì)技術(shù)能力。指導(dǎo)解決復(fù)雜技術(shù)問題，推動檢測方法優(yōu)化與技術(shù)創(chuàng)新。 任職要求： 1、學(xué)歷及專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè)。具有3年以上中成藥檢驗(yàn)或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，1年以上實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP體系。 2、工作能力：具備良好的溝通能力及高效的執(zhí)行力；有較好的實(shí)驗(yàn)室管理能力及組織協(xié)調(diào)能力。 3、職業(yè)技能：熟悉中成藥質(zhì)控要點(diǎn)，具有中藥材/飲片、中成藥檢測實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握中成藥檢驗(yàn)中的常規(guī)理化檢驗(yàn)、顯微鑒別、色譜檢測技術(shù)（薄層色譜、氣相色譜、液相色譜）、光譜技術(shù)（紫外光譜、紅外光譜、原子吸收光譜）及相關(guān)設(shè)備的操作；熟悉微生物檢測的質(zhì)量控制要求。