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工作內(nèi)容： 1、負(fù)責(zé)組織進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終產(chǎn)品檢驗(yàn)及售后返廠維修產(chǎn)品檢驗(yàn)和檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)的實(shí)施； 2、負(fù)責(zé)對(duì)測量和監(jiān)視裝置的管理工作； 3、負(fù)責(zé)組織不合格品的評(píng)審活動(dòng)，及時(shí)向管理者代表匯報(bào)產(chǎn)品的狀況及異常情況； 4、負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析及改進(jìn)，糾正、預(yù)防措施的組織制定與驗(yàn)證； 5、負(fù)責(zé)整個(gè)生產(chǎn)過程的監(jiān)控，督導(dǎo)現(xiàn)場人員作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化； 6、負(fù)責(zé)成品質(zhì)量控制與放行； 7、在管理者代表、質(zhì)量總監(jiān)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)組織、監(jiān)督公司質(zhì)量管理體系的具體實(shí)施工作及培訓(xùn)； 8、協(xié)助開展公司年度內(nèi)審的策劃和實(shí)施工作，并對(duì)審核內(nèi)容進(jìn)行監(jiān)控； 9、協(xié)助開展質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的建立和實(shí)施工作，并監(jiān)控質(zhì)量目標(biāo)協(xié)調(diào)各部門進(jìn)行改進(jìn)； 10、協(xié)助體系文件的編制、完善，負(fù)責(zé)內(nèi)部文件的編制、管理及維護(hù)； 11、協(xié)助文件制修訂部門按標(biāo)準(zhǔn)要求完成相關(guān)體系文件的更改（含換版），并做好登記和管理； 12、協(xié)助開展外審工作，做好與相關(guān)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的對(duì)外溝通和聯(lián)絡(luò)工作； 任職要求： 1、大專以上學(xué)歷； 2、熟悉質(zhì)量管理體系（ISO9001、ISO13485、GMP），具有內(nèi)審員資格證書； 3、具有2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系工作經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)； 5、具有質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，能夠利用質(zhì)量工具對(duì)出現(xiàn)的質(zhì)量問題作出正確判斷和處理的能力； 6、身體健康、無傳染病史； 7、不屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)中規(guī)定的，禁止從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)、檢驗(yàn)工作的人員。