雇員點評標簽
職位描述
臨床監(jiān)查員臨床試驗生物工程醫(yī)藥制造
職責描述：
1、統(tǒng)計分析計劃的實現(xiàn)；
2、統(tǒng)計分析計劃程序預運行；
3、外部數(shù)據(jù)整合；
4、CDISC相關編程工作 (SDTM, ADaM)；
5、臨床數(shù)據(jù)管理相關的SAS編程工作；
任職要求：
1、碩士以上學歷；
2、醫(yī)藥，生物統(tǒng)計，流行病學，公共衛(wèi)生，數(shù)理統(tǒng)計等相關專業(yè)優(yōu)先；
3、具有良好的學習能力。
工作地點
渾南區(qū)沈陽國際軟件園B區(qū)
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產品研發(fā)成本、加速產品上市進程?？偛课挥诒本?，經過19年的發(fā)展，已在國內12個主要城市設立辦事處，業(yè)務遍布國內北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內為數(shù)不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務針對治療藥物、預防用疫苗、醫(yī)療器械等領域，提供全流程臨床研究和注冊服務。
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