職位描述
緩控釋制劑注射制劑液體制劑化學藥新藥
崗位概述 ：
1、具備制劑開發(fā)經(jīng)驗。
2、能開展處方篩選、工藝研究和優(yōu)化。
3、跟蹤制劑技術研究發(fā)展趨勢以及技術市場動態(tài)，進行項目制劑設計、開發(fā)和研制工作。
4、對試驗得出的數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析，撰寫原始記錄，出具試驗報告。
5、完成注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫。
6、記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性。
7、完成領導安排的其它相關工作，如引進項目評估、新技術平臺調研、新藥資訊相關文獻查詢、相關專業(yè)技術培訓等。
關鍵能力要求：
1、獨立承擔過液體制劑研發(fā)項目或課題；
2、具備符合公司要求的團隊管理才能，質量與效率意識強；
3、熟練的中英文文獻查閱能力；
4、具有良好的學習能力、創(chuàng)新意識及較強的溝通、執(zhí)行力。
工作地點
上海市閔行區(qū)文井路279號
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職位發(fā)布者
邱菲/人事經(jīng)理
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上海恒瑞醫(yī)藥有限公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司系江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的全資子公司，創(chuàng)立于2001年，占地4.4萬平方米，擁有國內(nèi)領先的科研實驗基地和高水準的GMP生產(chǎn)車間。上海恒瑞作為恒瑞醫(yī)藥最大的研發(fā)中心，主要致力于創(chuàng)新藥物的早期研發(fā)，除傳統(tǒng)優(yōu)勢的腫瘤領域，還前瞻性地廣泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個治療領域。公司建立了一批具有自主知識產(chǎn)權、國際一流的新技術平臺，如ADC、PROTAC、雙抗及AI藥物設計平臺等，為創(chuàng)新研發(fā)提供強大基礎保障。公司研發(fā)人員600余人，占比高達46%。恒瑞醫(yī)藥已上市的13個1類新藥中，馬來酸吡咯替尼、卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等9款新藥的早期開發(fā)均在上海恒瑞完成，適應癥覆蓋腫瘤及其輔助治療、糖尿病、血液疾病等，具有高臨床價值，已陸續(xù)進入國家醫(yī)保目錄，大幅減輕患者經(jīng)濟負擔，提高用藥可及性。近年來，上海恒瑞先后承擔國家重大專項課題19項，推進60余個創(chuàng)新藥品種進入臨床開發(fā)，10余個創(chuàng)新藥在美國、澳大利亞等地開展臨床試驗。公司累計申請國內(nèi)發(fā)明專利400余項，擁有國內(nèi)有效授權發(fā)明專利250余件，歐美日等國外授權專利350余件。
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