負(fù)責(zé)中藥板塊中藥臨床項(xiàng)目
1. 研究分析藥物研發(fā)相關(guān)政策、法規(guī),制定創(chuàng)新藥物、改良藥物、仿制藥物臨床研發(fā)策略和路徑,并根據(jù)政策、法規(guī)的變化及時(shí)調(diào)整臨床研發(fā)計(jì)劃。
2. 組織制定創(chuàng)新藥物、改良藥物、仿制藥物年度臨床研發(fā)計(jì)劃和預(yù)算,報(bào)公司批準(zhǔn)后實(shí)施。
3. 調(diào)研新產(chǎn)品和已上市產(chǎn)品的臨床價(jià)值,為新藥立項(xiàng)和上市后臨床研究立項(xiàng)提供依據(jù)。
4. 臨床試驗(yàn)管控,包括創(chuàng)新藥物臨床研究、改良藥物臨床研究、仿制藥物臨床研究,新藥上市后臨床監(jiān)測(cè),已上市產(chǎn)品臨床價(jià)值研究等;支持、督促、協(xié)商、指導(dǎo)臨床工作,確保科研項(xiàng)目按計(jì)劃高效高質(zhì)進(jìn)行。
5. 根據(jù)項(xiàng)目類別及數(shù)量確定人員需求,定期組織臨床、注冊(cè)、法規(guī)相關(guān)培訓(xùn),提升專業(yè)人員的知識(shí)面和工作能力。
6. 建立臨床研究工作崗位操作規(guī)程,并檢查、監(jiān)督執(zhí)行情況。
7. 負(fù)責(zé)科研所有申報(bào)資料中臨床部分的審核,確保該部分資料的法規(guī)符合性和數(shù)據(jù)真實(shí)性。
8. 負(fù)責(zé)臨床專家和審評(píng)專家的關(guān)系建立和維護(hù)。
9. 其他臨時(shí)性工作。
一、教育水平
本科及以上,碩士以上優(yōu)先
二、專業(yè)要求
中醫(yī)臨床、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)臨床相關(guān)專業(yè)
三、工作經(jīng)驗(yàn)
5年以上工作經(jīng)驗(yàn),參加過(guò)現(xiàn)場(chǎng)核查,中藥項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。
四、技能要求
掌握藥事法規(guī)、醫(yī)學(xué)知識(shí)及藥學(xué)知識(shí),熟悉生物統(tǒng)計(jì),了解財(cái)務(wù)常識(shí)及法律常識(shí),善于溝通交流
五、能力要求
對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程精通,對(duì)國(guó)內(nèi)臨床研究發(fā)展與現(xiàn)況熟悉。