雇員點評標簽
職位描述
中藥新藥研發(fā)
1、根據(jù)任務(wù)要求，設(shè)計項目整體試驗方案、制定研究計劃并推動項目運行。
2、完成項目的工藝研究、質(zhì)量標準研究工作，制訂質(zhì)量標準，完成樣品的穩(wěn)定性考察等工作;
3、項目具體實施研究工作過程中，及時發(fā)現(xiàn)、準確分析、判斷并解決研究推進過程中出現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)問題;
4、撰寫相應(yīng)的申報研究資料、試驗原始記錄以及實驗研究中其他相關(guān)材料，并對其進行復(fù)核、審核、歸檔，以保證實驗記錄、研究資料符合規(guī)范要求;
5、按時總結(jié)、提交、匯報項目研究的內(nèi)容和進度等;
6、積極參加知識培訓(xùn)，并對領(lǐng)導(dǎo)下的項目組成員進行技術(shù) 指導(dǎo)、培訓(xùn);
7、保持所負責實驗室的環(huán)境整潔及分析設(shè)備的日常維護;
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、熟悉相關(guān)中藥新藥研究相關(guān)法律法規(guī)要求，熟悉藥品研發(fā)流程;
2、可獨立完成工藝和質(zhì)量標準的研究工作，可撰寫研究申報資料、報告、實驗研究方案設(shè)計等;
3、熟練掌握主要的分析儀器設(shè)備(如UV/HPL _C/GC等)使用;熟悉藥典相關(guān)標準原則，了解藥品檢驗與注冊流程。
4、熟練操作辦公軟件。
工作地點
南京棲霞區(qū)海陵藥業(yè)
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職位發(fā)布者
蔣峰/招聘經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
揚子江藥業(yè)集團揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年，是一家跨地區(qū)、產(chǎn)學(xué)研用相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的大型醫(yī)藥集團，也是科技部命名的全國首批創(chuàng)新型企業(yè)。總部位于江蘇省泰州市，現(xiàn)有員工18000余人，旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、廣州、成都、蘇州、常州等地；主要產(chǎn)品中西藥并舉，覆蓋15個治療領(lǐng)域，近600個品規(guī)（含中藥飲片、醫(yī)療器械、保健品），102個品種出口至38個國家和地區(qū)。集團秉承“求索進取護佑眾生”的使命，以“做中國最強、世界一流的制藥企業(yè)”為愿景，踐行“高質(zhì)、惠民、創(chuàng)新、至善”的核心價值觀，弘揚“為父母制藥為親人制藥”的質(zhì)量文化，致力向社會提供優(yōu)質(zhì)高效的藥品和健康服務(wù)。自2005年以來，蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理QC成果評比一等獎總數(shù)“十九連冠”；近年參加世界質(zhì)量管理小組大會共斬獲26項國際QC金獎；2次榮獲“中國質(zhì)量獎提名獎”，3次奪得中國品牌價值評價醫(yī)藥健康板塊品牌價值、品牌強度“雙第一”。相繼榮獲“全球卓越績效獎”（世界級）、“亞洲質(zhì)量創(chuàng)新獎”“全國質(zhì)量標桿企業(yè)”“全國文明單位”。2021年3月，榮膺全球三大質(zhì)量獎之一的“EFQM全球獎”（原歐洲質(zhì)量獎）。
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