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任職要求： 1、專(zhuān)業(yè)方向： 機(jī)械工程、機(jī)電一體化等，供應(yīng)鏈管理。(熟悉GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）、GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）等法規(guī)) 2、采購(gòu)與供應(yīng)鏈管理能力： 熟悉設(shè)備采購(gòu)全流程（供應(yīng)商開(kāi)發(fā)、合同談判、訂單跟蹤、驗(yàn)收?qǐng)?bào)賬） 具備市場(chǎng)調(diào)研和成本分析能力，掌握設(shè)備市場(chǎng)價(jià)格動(dòng)態(tài)，優(yōu)化采購(gòu)成本。 能制定采購(gòu)計(jì)劃，協(xié)調(diào)設(shè)備安裝、調(diào)試及后續(xù)維護(hù)支持。 3、設(shè)備專(zhuān)業(yè)知識(shí)： 了解制藥設(shè)備類(lèi)型的技術(shù)參數(shù)、性能及維護(hù)要求。 具備設(shè)備驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)，參與設(shè)備校準(zhǔn)、維護(hù)計(jì)劃及GMP文件管理。 4、數(shù)據(jù)分析與工具應(yīng)用： 熟練使用Excel、Word等辦公軟件，具備能源消耗分析、庫(kù)存周轉(zhuǎn)率優(yōu)化能力。 5、工作經(jīng)驗(yàn)與資質(zhì) 設(shè)備管理相關(guān)證書(shū)優(yōu)先。 6、合規(guī)意識(shí)： 嚴(yán)格遵循藥品行業(yè)法規(guī)，確保設(shè)備采購(gòu)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。 7、溝通與協(xié)作： 具備跨部門(mén)協(xié)調(diào)能力（與生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)部門(mén)合作），高效推進(jìn)采購(gòu)任務(wù)。 供應(yīng)商管理能力，維護(hù)長(zhǎng)期合作關(guān)系，解決設(shè)備故障等突發(fā)問(wèn)題。 工作職責(zé)： 一、采購(gòu)計(jì)劃與執(zhí)行 制定采購(gòu)計(jì)劃 依據(jù)設(shè)備庫(kù)存、生產(chǎn)需求及項(xiàng)目規(guī)劃，編制設(shè)備/備件采購(gòu)計(jì)劃，優(yōu)化庫(kù)存周轉(zhuǎn)率。 監(jiān)控設(shè)備使用狀態(tài)，及時(shí)補(bǔ)充關(guān)鍵備件，制定應(yīng)急采購(gòu)預(yù)案。 采購(gòu)全流程管理 執(zhí)行詢價(jià)、比價(jià)、議價(jià)、合同簽訂、訂單跟蹤、到貨驗(yàn)收及報(bào)賬流程。 協(xié)調(diào)設(shè)備安裝、調(diào)試、培訓(xùn)及售后支持，確保設(shè)備及時(shí)投產(chǎn)。 二、合規(guī)與質(zhì)量管理 GMP合規(guī)管控 確保設(shè)備采購(gòu)符合GMP規(guī)范，參與設(shè)備驗(yàn)證（IQ/OQ/PQ），管理驗(yàn)證文件。 處理設(shè)備質(zhì)量偏差，配合質(zhì)量部門(mén)調(diào)查并落實(shí)整改。 供應(yīng)商與資質(zhì)管理 開(kāi)發(fā)合規(guī)供應(yīng)商，審核供應(yīng)商資質(zhì)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證等），建立供應(yīng)商檔案。 索取并管理設(shè)備技術(shù)資料（圖紙、說(shuō)明書(shū)、合格證）及質(zhì)量保證協(xié)議。 三、跨部門(mén)協(xié)作與支持 內(nèi)部協(xié)同 與生產(chǎn)、質(zhì)量、工程部門(mén)聯(lián)動(dòng)，明確設(shè)備技術(shù)參數(shù)與維護(hù)需求。 組織設(shè)備操作培訓(xùn)，指導(dǎo)規(guī)范使用及日常維護(hù)。 設(shè)備全周期管理 參與設(shè)備巡檢、維護(hù)計(jì)劃制定，跟蹤設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)。 協(xié)調(diào)故障設(shè)備維修，對(duì)接廠商提供技術(shù)支持。 四、成本控制與數(shù)據(jù)分析 成本優(yōu)化 分析設(shè)備市場(chǎng)價(jià)格趨勢(shì)，通過(guò)談判降低采購(gòu)成本。 監(jiān)控采購(gòu)預(yù)算執(zhí)行，優(yōu)化付款周期及返利管理。 數(shù)據(jù)管理 建立設(shè)備臺(tái)賬、合同及付款記錄，定期更新采購(gòu)報(bào)表。 分析設(shè)備能耗、故障率等數(shù)據(jù)，支持采購(gòu)決策。 五、文檔與檔案管理 記錄完整性 歸檔采購(gòu)合同、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、發(fā)票等憑證，確?？勺匪菪?。 維護(hù)設(shè)備檔案（包括校準(zhǔn)記錄、維修歷史）。 系統(tǒng)操作 使用ERP或采購(gòu)管理系統(tǒng)錄入數(shù)據(jù)，保障信息準(zhǔn)確性。 六、核心行業(yè)特性要求 法規(guī)敏感度：需熟悉GMP/GSP對(duì)設(shè)備采購(gòu)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。 技術(shù)理解力：掌握制藥設(shè)備特性的技術(shù)參數(shù)及維護(hù)要點(diǎn)。