崗位職責:
1、負責完成新結(jié)晶工藝開發(fā)及逐級放大驗證,包括原料藥質(zhì)量問題,如雜質(zhì)、殘留溶劑、單一晶型的制備、pH、無機鹽殘留等;以及與制劑溶出相關(guān)的原料藥物理屬性問題,如粒徑、松密度、澄清度、溶解性等要求;同時,負責完成相關(guān)穩(wěn)定性數(shù)據(jù)收集。
2、新結(jié)晶工藝開發(fā)項目如涉及注冊申報,協(xié)助完成工藝驗證和申報資料整理。
3、負責完成已商業(yè)化生產(chǎn)原料藥涉及的結(jié)晶工藝優(yōu)化和改進,并協(xié)助生產(chǎn)基地完成放大驗證。
4、負責完成藥物固態(tài)質(zhì)量問題研究涉及的多種固態(tài)表征手段對比分析,如P-XRD、熱分析、SEM、引濕性、粒度分析等,并完成研究報告撰寫。
5、協(xié)助完成新晶型、鹽型或共晶等新的固體形態(tài)開發(fā)以及其他規(guī)避或挑戰(zhàn)專利適宜。
6、定期完成實驗結(jié)果的數(shù)據(jù)整理和分析;同時,完成公司和上級安排的其它事務等。
任職要求:
1、本科及以上,化工(結(jié)晶相關(guān))或藥學或藥物制劑相關(guān)專業(yè);
2、有結(jié)晶工藝開發(fā)和新晶型篩選工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟練或精通應用多種固態(tài)表征手段,包括P-XRD、熱分析、PLM、SEM、DVS、拉曼、激光粒度儀等;
4、良好的執(zhí)行能力、做事踏實負責、善于總結(jié),良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神。