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質(zhì)量控制(QC)主管-紹興

1-1.5萬(wàn)
  • 紹興上虞區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費(fèi)班車
  • 人際關(guān)系好
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

GMP認(rèn)證QC原料藥
崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)商業(yè)化項(xiàng)目產(chǎn)品的分析測(cè)試及根據(jù)需要進(jìn)行相關(guān)方法的開發(fā),轉(zhuǎn)移或驗(yàn)證; 2、負(fù)責(zé)本部門分析儀器的日常維護(hù)。協(xié)助制定分析儀器的確認(rèn)方案并協(xié)助實(shí)施; 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)方案的制定并按方案進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試,為產(chǎn)品的有效期或復(fù)驗(yàn)期及貯存條件的制定提供依據(jù); 4、按照規(guī)程合理使用儀器、設(shè)備、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(或?qū)φ掌罚?、?biāo)準(zhǔn)液和色譜柱; 5、對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)情況進(jìn)行調(diào)查; 6、配合部門經(jīng)理做好本部門的GMP培訓(xùn)并遵守GMP的有關(guān)法規(guī),開展相關(guān)技能培訓(xùn),為團(tuán)隊(duì)提供技術(shù)支持; 7、負(fù)責(zé)分析實(shí)驗(yàn)室的安全并遵守相應(yīng)的安全規(guī)定及制度。 任職資格: 1.教育背景:化學(xué)或與化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷; 2.經(jīng) 驗(yàn):具備6年以上分析或質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)者,1年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
職位福利:五險(xiǎn)一金、周末雙休、健身俱樂(lè)部、定期體檢、免費(fèi)班車、餐補(bǔ)、帶薪年假、績(jī)效獎(jiǎng)金

工作地點(diǎn)

上虞區(qū)康龍化成(紹興)藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

趙女士/招聘專員

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康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國(guó)際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來(lái),康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個(gè)貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系??谍埢稍谥袊?guó)、美國(guó)、英國(guó)均開展運(yùn)營(yíng),擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國(guó)的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。(詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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