雇員點評標(biāo)簽
職位描述
GCP證書
【工作職責(zé)】
根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作 ：
1. 協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作，協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關(guān)安全報告；
2. 協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等；
4. 協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作；
5. 協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資。
【任職資格】
1.教育背景：大專以上學(xué)歷，要求醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)，藥師、護(hù)士優(yōu)先考慮，有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
2.工作經(jīng)驗要求：可接受無經(jīng)驗，有CRC工作經(jīng)驗優(yōu)先；
3.語言能力 ：英語四級，六級優(yōu)先；
4.電腦相關(guān)知識：熟練使用 Word, Excel, PPT 等辦公軟件。
工作地點
石家莊鹿泉區(qū)省二院鹿泉院區(qū)
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康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系?？谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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