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職位描述
化學(xué)藥生產(chǎn)管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1.日常車間偏差、產(chǎn)品放行、記錄審核等管理工作
2.質(zhì)量數(shù)據(jù)的分析、比較
3.產(chǎn)品質(zhì)量文件審核
4.監(jiān)督驗證工作
5.客戶審計及自查的檢查、整改跟蹤工作
6.配合實施完成本部門組織的對各部門年度GMP知識的培訓(xùn)工作。
7.客戶抱怨和退貨處理
8.質(zhì)量事故的調(diào)查處理
任職要求：
1.制藥、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.具有產(chǎn)品、GMP、FDA、質(zhì)量管理相關(guān)知識；
3.具有組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、分析判斷能力、執(zhí)行力、團隊協(xié)作理念；
4.熟練應(yīng)用辦公軟件，如Word、Excel等；
5.有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
工作地點
浙江省臺州市臨海市東海第五大道9號
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浙江偉德杰生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
林珊/招聘主管
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華海藥業(yè)
華海藥業(yè)以人類健康事業(yè)為己任，致力于向全球患者提供高品質(zhì)的醫(yī)療健康產(chǎn)品并不斷提升產(chǎn)品的可及度，改善大眾的生活質(zhì)量。華海藥業(yè)創(chuàng)立于1989年，總部位于中國浙江。公司現(xiàn)有員工6500多人，在全球擁有40多家分子公司（包括美國、日本、德國、俄羅斯、西班牙、印度等）；業(yè)務(wù)覆蓋化學(xué)藥、生物藥、醫(yī)藥包裝、貿(mào)易流通等多個領(lǐng)域，與全球500多家制藥企業(yè)建立了長期合作關(guān)系，為近200個國家和地區(qū)提供醫(yī)療健康產(chǎn)品。公司產(chǎn)品涵蓋：心血管、精神類、抗病毒、抗組胺等領(lǐng)域，是全球主要的心血管、精神類健康醫(yī)療產(chǎn)品制造商。作為中國醫(yī)藥國際化先導(dǎo)企業(yè)，華海藥業(yè)是中國首家通過美國FDA制劑質(zhì)量認(rèn)證并自主擁有ANDA文號的制藥公司，也是首家在美國實現(xiàn)規(guī)?；苿╀N售的中國制藥公司，在世界高端制藥市場樹立了中國制藥品質(zhì)形象。集團同時憑借自身國際化平臺，以運籌全球市場的高度，引領(lǐng)中國其他本土制藥公司沖出國門、走向世界，為中國醫(yī)藥行業(yè)的崛起而努力。在中國，作為民族藥企所肩負(fù)的使命，華海藥業(yè)致力于為中國人民提供國際品質(zhì)、國產(chǎn)價格的醫(yī)療健康產(chǎn)品，華海制劑產(chǎn)品已覆蓋國內(nèi)30多個省市，以“進口療效、國產(chǎn)價格”惠及國內(nèi)患者，服務(wù)百姓健康。
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