国产一区二区免费,68精品久久久久久欧美,污污网站在线观看,天天射天天日天天

1. 負責國內(nèi)外同類品種的文獻資料收集與整理，參與制定新藥研發(fā)策略； 2. 負責臨床研究方案立項和開展階段的內(nèi)外部溝通和培訓工作，確保項目的順利實施； 3. 撰寫、審核及修訂臨床試驗項目的臨床方案、研究病例、研究者手冊等相關資料并組織臨床方案討論會、總結會； 4. 負責臨床試驗項目過程中的醫(yī)學支持工作，針對問題提出解決方案并協(xié)助實施； 5. 撰寫、審核及修訂臨床總結報告等臨床部分申報資料； 6. 負責臨床試驗項目醫(yī)學監(jiān)查工作，必要時可能會現(xiàn)場與研究者、申辦方溝通。 7. 支持商務團隊進行競標工作。 任職要求： 1. 醫(yī)學相關專業(yè)，碩士及以上學歷，有臨床背景經(jīng)驗者優(yōu)先； 2. 具有3年制藥公司或CRO公司的醫(yī)學事務相關經(jīng)驗，有上市前和上市后臨床研究經(jīng)驗者優(yōu)先； 3. 熟悉臨床試驗相關法規(guī)，了解國內(nèi)外臨床研究現(xiàn)狀與進展，具有NMPA GCP培訓合格證書者優(yōu)先。 具有良好的團隊合作意識、溝通表達和應變能力。 工作地點： 首選上海，若遇優(yōu)秀人員可另行考慮其他城市辦公。