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1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，采購(gòu)藥品必須堅(jiān)持質(zhì)量第一、按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購(gòu)的原則，保證購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量。 2.負(fù)責(zé)制訂年度、月份及日常采購(gòu)計(jì)劃，提交審核批準(zhǔn)后按計(jì)劃購(gòu)進(jìn)藥品并負(fù)責(zé)建立企業(yè)經(jīng)營(yíng)目錄。 3.負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商合法資格的考核并索取合法資格證明。 4.負(fù)責(zé)和上游廠家對(duì)接回款等相關(guān)事宜。 5.負(fù)責(zé)藥品貨源及價(jià)格行情的調(diào)研。 6.負(fù)責(zé)建立購(gòu)貨記錄。 7.了解供貨企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量狀況，收集分析企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品和同類藥品的質(zhì)量情況，及時(shí)反饋信息。 8.有醫(yī)藥公司采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)2-3年。