職位描述
生產(chǎn)管理QC質(zhì)量體系管理仿制藥化學(xué)藥GMP認(rèn)證
職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)原輔料、藥品檢驗(yàn)工作；
2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程編寫(xiě)；
3、檢驗(yàn)設(shè)備維護(hù)管理。
要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷；
2、具有1年以上藥品Q(chēng)C經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。
工作時(shí)間：
早8:30-17:00 午休兩個(gè)小時(shí)，周末雙休，法定節(jié)假日休息
公司福利：
五險(xiǎn)一金、年假、定期團(tuán)建 、節(jié)日福利、結(jié)婚禮金、定期體檢
獎(jiǎng)金績(jī)效
年底雙薪
工作地點(diǎn)
江蘇省南京市雨花臺(tái)區(qū)軟件大道109號(hào)
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