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1.仿制藥的全套工藝研究。負(fù)責(zé)項目制劑處方工藝設(shè)計及優(yōu)化研究、制定關(guān)鍵工藝參數(shù)，及時解決小試研究、中試交接的專業(yè)轉(zhuǎn)化中遇到的常見問題；

2.創(chuàng)新品種、技改品種的制劑研究工作（進(jìn)行模塊化試驗方案設(shè)計、試驗與結(jié)果分析、項目相應(yīng)研究的階段性結(jié)題歸檔）。 3. 對所承擔(dān)項目進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研及風(fēng)險評估，制定可行性計劃及研發(fā)方案，負(fù)責(zé)研究工作的具體執(zhí)行； 4. 負(fù)責(zé)對各階段研究工作進(jìn)行總結(jié)分析，撰寫技術(shù)包，階段性結(jié)題歸檔； 5. 負(fù)責(zé)所開發(fā)項目與委托方進(jìn)行處方工藝的交接，對所生產(chǎn)樣品的質(zhì)量負(fù)責(zé)； 6. 負(fù)責(zé)完成相關(guān)項目CTD資料的規(guī)范撰寫； 7. 了解實驗室的安全常識，能排除實驗室的安全隱患，遇到危險情況能冷靜處理； 8. 實驗室日常儀器使用、維護(hù)保養(yǎng)以及環(huán)境衛(wèi)生； 9. 其他：負(fù)責(zé)協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成日常臨時性的工作。 任職要求： 1. 藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具有6~15年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；且有獨(dú)立申報并獲批品種經(jīng)驗； 2. 有半固體（貼劑、凝膠劑、軟膏劑等）制劑開發(fā)、醫(yī)用高分子材料在經(jīng)皮領(lǐng)域的技術(shù)轉(zhuǎn)化等相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

3.熟練使用半固體、貼劑常用研發(fā)設(shè)備（如混合機(jī)、涂布機(jī)、煉膠機(jī)、流變儀、透皮儀、均質(zhì)機(jī)等），了解常用分析檢測儀器的使用；

4. 熟悉藥品研發(fā)流程，掌握藥品制劑研發(fā)、質(zhì)量控制、車間生產(chǎn)等方面的專識； 5. 具有良好的英語讀寫能力，能獨(dú)立查閱、翻譯相關(guān)文獻(xiàn)資料； 6. 誠實、正直、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊精神和協(xié)作精神。