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（一）督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《規(guī)范》的要求。 （二）組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 （三）負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。 （四）負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。 （五）負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 （六）負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。 （七）負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。 （八）負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告。 （九）負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。 （十）負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能。 （十一）負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。 （十二）組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。 （十三）負(fù)責(zé)藥品召回的管理。 （十四）負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。 （十五）組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 （十六）組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng) 價(jià)。 （十七）組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。 （十八）協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。 （十九）應(yīng)當(dāng)承擔(dān)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門及人員履行的職責(zé)。 （二十）根據(jù)上級(jí)要求，完成其他臨時(shí)交辦的工作。 任職要求 1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、藥學(xué)、微生物、生物工程、化學(xué)等專業(yè)背景； 3、持有執(zhí)業(yè)藥師（中藥師或西藥師）；熟悉掌握藥品法規(guī)與質(zhì)量管理體系運(yùn)作與要求； 4、熟悉現(xiàn)代企業(yè)制度，具備較強(qiáng)的系統(tǒng)思維、學(xué)習(xí)能力、協(xié)調(diào)能力； 5、認(rèn)真、敬業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)、負(fù)責(zé)的工作態(tài)度。 6、家住天津靜?；蛑苓厓?yōu)先 工作時(shí)間：周一至周五8：30至16：00 六日及法定節(jié)假日休息。 工資福利：5000元至7000元 五險(xiǎn)一金。