職位描述
設(shè)備管理維修保養(yǎng)安裝調(diào)試GMP認證化學(xué)原料/化學(xué)制品
工作職責(zé)：
1、負責(zé)工程設(shè)備文件、檔案、記錄的收發(fā)、檢查、整理、建檔、歸檔。
2、負責(zé)工程項目過程中文件、記錄的收集、建檔、歸檔。
3、負責(zé)工程設(shè)備偏差、變更、內(nèi)外審整改等工作的跟蹤、處理。
4、負責(zé)全公司計量管理；
5、負責(zé)工程設(shè)備部文件的起草、修訂；
6、負責(zé)工程設(shè)備部零配件、易耗品、工器具等采購工作；
7、負責(zé)培訓(xùn)員工按規(guī)程進行操作和故障的處理，確保設(shè)備的正常運行；
8、負責(zé)設(shè)備的招標(biāo)、驗收、確認和驗證。
任職資格
1、具備制藥企業(yè)，工程設(shè)備管理崗位1年以上工作經(jīng)驗，；
2、制藥、機械、機電等相關(guān)專業(yè)專科及以上學(xué)歷,；
3、對藥廠生產(chǎn)設(shè)備熟悉，1年以上相關(guān)藥企生產(chǎn)設(shè)備維系經(jīng)驗；
4、有較好的溝通能力，能熟練使用辦公軟件；
3、熟悉國家、地方、行業(yè)相關(guān)法規(guī)、政策。
工作地點
濟南商河縣產(chǎn)發(fā)園區(qū)·產(chǎn)發(fā)健康醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)谷(建設(shè)中)
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職位發(fā)布者
劉文飛/人事經(jīng)理
當(dāng)前在線立即溝通
山東序列生物科技有限公司山東序列生物科技有限公司成立于2022年11月，是一家以醫(yī)藥研發(fā)為主，涵蓋研發(fā)、委托生產(chǎn)、營銷的專業(yè)現(xiàn)代化醫(yī)藥企業(yè)。公司基于團隊所擁有藥物研究與開發(fā)的豐富經(jīng)驗，通過詳細的項目調(diào)研與市場考察，利用線上線下多渠道數(shù)據(jù)資源，合理布局產(chǎn)品管線，謹(jǐn)慎篩選特色品種，確立研發(fā)管線及研發(fā)項目。公司十分重視新品種的開發(fā)，在新品種研發(fā)方面持續(xù)投入，建有一支高素質(zhì)的研發(fā)人才隊伍。
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