課題申報(bào)研發(fā)型醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)中藥中藥藥理
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)新藥研究中藥理方面的研究工作(細(xì)胞、生理、生
化、安平等)。
2.整理和撰寫申報(bào)藥理部分的的注冊資料,參與相關(guān)課題的申報(bào);
3.整理試驗(yàn)報(bào)告,對藥理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評估;
4.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù)協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門的工作;
任職要求:
1、熟悉注冊法規(guī)、注冊流程;
2、熟悉技術(shù)指導(dǎo)原則、熟悉領(lǐng)域內(nèi)的藥理技術(shù)要求;
3、熟悉中藥領(lǐng)域藥物研發(fā)進(jìn)展,積累中藥領(lǐng)域的專業(yè)知
識,做到能跟權(quán)威專家從容交流溝通;
4、有團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理經(jīng)驗(yàn),能合理安排團(tuán)隊(duì)工作分工,監(jiān)督及指導(dǎo)工作;
5、較強(qiáng)的溝通能力。與植化,分析,藥代等部門建立主動(dòng)溝通,既能順利完成工作,亦能開拓思路,知自己不足,全面了解新藥研發(fā)流程及細(xì)節(jié);
6、經(jīng)驗(yàn)積累中,拓展知識面,專利,項(xiàng)目管理等,具備專業(yè)英語口語與寫作能力;
7、中藥專業(yè),藥理學(xué)碩士或以上學(xué)歷,5年以上藥理主管或以上背景;
8、有信息獲取能力。文獻(xiàn)檢索是基本工具,研發(fā)進(jìn)展信息的獲取,專利、注冊信息等;
9、有較為豐富的人脈資源,中藥領(lǐng)域內(nèi)權(quán)威的藥理專家以及CDE專家等。