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更新于 6月10日

QA質(zhì)量工程師

5000-9000元
  • 重慶大渡口區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

三類(lèi)醫(yī)療器械QAQCISO13485
【崗位職責(zé)】
1. 監(jiān)控醫(yī)療器械質(zhì)量體系運(yùn)行效果,包括生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和檢驗(yàn)過(guò)程的監(jiān)控,進(jìn)行過(guò)程產(chǎn)品及成品取樣,及時(shí)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)偏差,組織開(kāi)展偏差調(diào)查及偏差處理跟蹤驗(yàn)證; 2. 參與生產(chǎn)過(guò)程風(fēng)險(xiǎn)控制活動(dòng),開(kāi)展質(zhì)量體系改進(jìn)工作; 3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)物料(如注塑件)的檢驗(yàn),負(fù)責(zé)生產(chǎn)物料取樣; 4. 負(fù)責(zé)對(duì)原料、中間品、半成品、成品的檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行核查,對(duì)放行記錄進(jìn)行核查; 5. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理定期監(jiān)控,審核供應(yīng)商資質(zhì),開(kāi)展供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)核查; 6. 協(xié)同各部門(mén)調(diào)查不符合項(xiàng)和糾正預(yù)防措施的處理和追蹤; 7. 協(xié)同各部門(mén)開(kāi)展客戶投訴的調(diào)查和處理; 8. 參與支持內(nèi)部審核和管理評(píng)審。
【任職要求】
1. 學(xué)歷要求:本科及以上 2. 專(zhuān)業(yè)要求:生物、制藥、醫(yī)療器械等相關(guān)專(zhuān)業(yè) 3. 工作經(jīng)驗(yàn)要求:醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理2年以上 4. 知識(shí):熟悉GMP和ISO13485要求; 5. 技能:了解無(wú)菌植入類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量要求; 6. 素質(zhì):具備較強(qiáng)的工作抗壓能力;

工作地點(diǎn)

重慶大渡口區(qū)建橋工業(yè)園區(qū)

職位發(fā)布者

王女士/HR

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乾德生物醫(yī)療技術(shù)(重慶)有限公司成立于2022年2月,主營(yíng)業(yè)務(wù)定位為血液凈化相關(guān)生物材料和高科技醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售。公司致力于血液凈化領(lǐng)域全產(chǎn)業(yè)鏈布局,力爭(zhēng)打造中國(guó)血液凈化領(lǐng)域一流品牌,創(chuàng)立之初即啟動(dòng)建設(shè)廣州研發(fā)中心,同時(shí)與四川大學(xué)合作成立“成渝血液凈化材料及技術(shù)研究中心”,專(zhuān)注血液凈化相關(guān)領(lǐng)域的基礎(chǔ)理論研究,為未來(lái)產(chǎn)品創(chuàng)新和持續(xù)發(fā)展打造核心競(jìng)爭(zhēng)能力。
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