【崗位職責(zé)】
1. 監(jiān)控醫(yī)療器械質(zhì)量體系運(yùn)行效果,包括生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)和檢驗(yàn)過(guò)程的監(jiān)控,進(jìn)行過(guò)程產(chǎn)品及成品取樣,及時(shí)發(fā)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)偏差,組織開(kāi)展偏差調(diào)查及偏差處理跟蹤驗(yàn)證;
2. 參與生產(chǎn)過(guò)程風(fēng)險(xiǎn)控制活動(dòng),開(kāi)展質(zhì)量體系改進(jìn)工作;
3. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)物料(如注塑件)的檢驗(yàn),負(fù)責(zé)生產(chǎn)物料取樣;
4. 負(fù)責(zé)對(duì)原料、中間品、半成品、成品的檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行核查,對(duì)放行記錄進(jìn)行核查;
5. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理定期監(jiān)控,審核供應(yīng)商資質(zhì),開(kāi)展供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)核查;
6. 協(xié)同各部門(mén)調(diào)查不符合項(xiàng)和糾正預(yù)防措施的處理和追蹤;
7. 協(xié)同各部門(mén)開(kāi)展客戶投訴的調(diào)查和處理;
8. 參與支持內(nèi)部審核和管理評(píng)審。
【任職要求】
1. 學(xué)歷要求:本科及以上
2. 專(zhuān)業(yè)要求:生物、制藥、醫(yī)療器械等相關(guān)專(zhuān)業(yè)
3. 工作經(jīng)驗(yàn)要求:醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理2年以上
4. 知識(shí):熟悉GMP和ISO13485要求;
5. 技能:了解無(wú)菌植入類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量要求;
6. 素質(zhì):具備較強(qiáng)的工作抗壓能力;