崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化,并實(shí)現(xiàn)向中試的轉(zhuǎn)化;
2、負(fù)責(zé)跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及專利動(dòng)態(tài),進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作;
3、對試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理統(tǒng)計(jì)分析,撰寫原始記錄,出具試驗(yàn)報(bào)告;
4、完成注冊申報(bào)所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫;
5、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性;
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè),作為項(xiàng)目制劑負(fù)責(zé)人,完成2個(gè)以上口服固體制劑(至少有1個(gè)是緩控釋微丸制劑)項(xiàng)目的研發(fā)、生產(chǎn)及申報(bào)全流程;
2、工作經(jīng)驗(yàn)5年以上,能獨(dú)立思考問題,并按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)記錄;
3、可以根據(jù)工作需要,短期出差;
4、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作;
5、系統(tǒng)性的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告;
6、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神,能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。