職位描述
GSP認證執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)西藥師中藥化學(xué)藥生產(chǎn)管理QA質(zhì)量體系管理
【崗位職責(zé)】
1.質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂;
2.上、下游資質(zhì)審核及存檔;
3.質(zhì)量管理內(nèi)審和風(fēng)險評估及專項內(nèi)申;
4.協(xié)助展開質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)及質(zhì)量管理的工作查詢和咨詢;
5.質(zhì)量不合格產(chǎn)品的審核并對起處理過程實施監(jiān)督;
6.分析處理各類質(zhì)量信息，保證信息的傳遞通常、準確和及時;
7.協(xié)助導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能和員工使用計算系統(tǒng)操作權(quán)限的審核;
8.處理質(zhì)量管理工作中出行的異常情況，給與指導(dǎo)，確認處理方式，跟蹤處理結(jié)果等。
【任職要求】：本科學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師資格證，可注冊
工作地點
鄭州管城回族區(qū)河南中潤藥業(yè)有限公司
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