職位描述
質量管理生化分析實驗色譜分析醫(yī)藥制造
1、依據(jù)檢驗操作規(guī)程完成原輔料、中間體、成品及穩(wěn)定性考察樣品等理化項目的檢驗；
2、按時完成分派的日常檢驗工作，及時、如實地記錄試驗現(xiàn)象和過程，保證試驗過程可追溯；
3、正確使用和維護相關實驗設備；
4、負責實驗場所的清潔與維護；
5、參與檢驗操作規(guī)程的起草、修訂工作；
6、參與分析方法的轉移、驗證和確認工作；
7、及時完成上級交予的其他工作。
職位福利：周末雙休、加班補助、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、年終獎金、五險一金
工作地點
亳州譙城區(qū)文采路與酒城大道交叉口寶龍藥業(yè)有限公司
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李女士/人事經理
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寶龍藥業(yè)有限公司寶龍藥業(yè)有限公司為上海寶龍藥業(yè)股份有限公司全資子公司，企業(yè)坐落于安徽省亳州高新區(qū)酒城大道168號。公司主要建設西藥制劑及中藥制劑生產線項目，總投資約15億元，總用地面積為229畝，總計容面積近37萬平方米。公司現(xiàn)已取得片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑、煎膏劑（膏滋）、口服混懸劑、軟膏劑（含激素類）、乳膏劑（含激素類）、洗劑（激素類）、合劑、露劑、凝膠劑（乳膠劑）、小容量注射劑13個劑型生產范圍的藥品生產許可證，且已通過口服固體/液體/生化藥口服固體/凍干/激素非激素外用藥軟膏制劑車間等11個生產車間GMP符合性檢查，已獲得護肝片、小柴胡顆粒、板藍根顆粒、當歸益血膏、益母草膏、西咪替丁片（通過一致性評價）、復方酮康唑發(fā)用洗劑等10個受托產品可上市銷售批件。項目達產后，可年產中藥材提取2萬噸、顆粒劑3700噸、片劑20億片、膠囊劑1.5億粒、口服液體制劑1.2億支（瓶）、軟膏劑1.5億支（瓶）、注射劑5000萬支（含凍干粉針注射劑）、丸劑360億丸，預計年產值20億元，年利稅5億元。
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