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（1）認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和GSP，不斷提高業(yè)務(wù)技能和質(zhì)量管理水平。 （2）負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。 （3）負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、傳遞反饋和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。 （4）負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的更新。 （5）負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，重視質(zhì)量投訴、落實(shí)質(zhì)量事故的處理工作，按規(guī)定及時(shí)上報(bào)發(fā)生的質(zhì)量事故，做好記錄。 （6）督促各崗位做好各種臺(tái)賬、記錄，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量工作記錄。負(fù)責(zé)各部門質(zhì)量記錄及相關(guān)文件的管理工作，保證各種原始憑證、資料的完整性、準(zhǔn)確性。 （7）指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作， （8）負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的歸集、報(bào)告和管理，完整性、準(zhǔn)確性和可追蹤性。 （9）負(fù)責(zé)藥品召回、追回的管理與報(bào)告工作。 （10）負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損及報(bào)損藥品處理的工作。 （11）負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檔案的收集和審核。 （12）參與驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備，組織校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。 （13）負(fù)責(zé)對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行考察和評(píng)價(jià)。 （14）負(fù)責(zé)對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力進(jìn)行審查。 （15）負(fù)責(zé)實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 （16）負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審批。 （17）承擔(dān)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的辦理及變更、換證等工作。