職位描述
醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.協(xié)調(diào)生產(chǎn)管理工作。
2.組織實施文件管理。
3.組織實施培訓(xùn)、考核。
4.組織實施變更、評估、驗證。
5.組織實施GMP檢查。
6.組織調(diào)查并解決異常、偏差。
7.承擔(dān)工藝研究工作。
8.公司安排的其他工作。
崗位要求：
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2. 1年以上原料藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗，有參與過GMP、FDA相關(guān)質(zhì)量檢查經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 熟悉生產(chǎn)工藝及流程、制劑設(shè)備、GMP規(guī)范，熟悉基本辦公軟件；
4 工作細心、認真、敬業(yè)、有責(zé)任心，具有較好的的團隊管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。
福利待遇：
入職即全額繳納社保公積金、高溫補貼費、年終績效獎金、每年漲薪、晉升機會、員工食堂、健康體檢、年休假、節(jié)假日福利
工作地點
連云區(qū)旺山旺水(連云港)制藥有限公司
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職位發(fā)布者
鹿女士/HR
昨日活躍立即溝通
旺山旺水(連云港)制藥有限公司旺山旺水（連云港）制藥有限公司是蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥有限公司和中科蘇州藥物研究院聯(lián)合投資設(shè)立。公司產(chǎn)品管線主要為抗病毒感染藥物、精神神經(jīng)系統(tǒng)藥物、男科與婦科用藥等領(lǐng)域。項目位于國家級連云港經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，規(guī)劃總投資10億元，占地面積200畝，建筑面積12萬平方米，將建設(shè)成為符合國內(nèi)及國際GMP（質(zhì)量）標準和SHE（安全、健康、環(huán)保）要求的藥品生產(chǎn)體系，包括制劑生產(chǎn)車間、原料藥生產(chǎn)車間、研發(fā)與辦公樓、以及安全環(huán)保配套設(shè)施等。同時，將建成多功能、模塊化應(yīng)急生產(chǎn)平臺，具備在緊急情形下快速轉(zhuǎn)化生產(chǎn)技術(shù)、調(diào)整產(chǎn)線布局并啟動生產(chǎn)的應(yīng)急響應(yīng)能力。一期建設(shè)工作已基本完成。固體制劑車間已具備年生產(chǎn)膠囊4.5億粒（或片劑16億片）的產(chǎn)能。配套原料藥生產(chǎn)車間將于2023年10月建成投產(chǎn)。項目全部建成投產(chǎn)后，公司將擁有11條制劑、16條原料藥生產(chǎn)線，以及相應(yīng)的研發(fā)、質(zhì)控、倉儲、環(huán)保等系列配套設(shè)施。旺山旺水創(chuàng)新藥物生產(chǎn)基地可以提供多個就業(yè)崗位，并為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟和社會發(fā)展作出貢獻。
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