崗位職責:
1.協(xié)調(diào)生產(chǎn)管理工作。
2.組織實施文件管理。
3.組織實施培訓、考核。
4.組織實施變更、評估、驗證。
5.組織實施GMP檢查。
6.組織調(diào)查并解決異常、偏差。
7.承擔工藝研究工作。
8.公司安排的其他工作。
崗位要求:
1. 藥學相關專業(yè),本科及以上學歷;
2. 1年以上原料藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗,有參與過GMP、FDA相關質量檢查經(jīng)驗者優(yōu)先;
3. 熟悉生產(chǎn)工藝及流程、制劑設備、GMP規(guī)范,熟悉基本辦公軟件;
4 工作細心、認真、敬業(yè)、有責任心,具有較好的的團隊管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。
福利待遇:
入職即全額繳納社保公積金、高溫補貼費、年終績效獎金、每年漲薪、晉升機會、員工食堂、健康體檢、年休假、節(jié)假日福利